苯,1-[(1,2-二氯乙烯基)氧代]-3-甲基- | 123389-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-[(1,2-二氯乙烯基)氧代]-3-甲基-
• 英文名称: 3-methylphenoxy-1,2-dichloroethylene
• 英文别名: (E)-1-(1,2-dichlorovinyloxy)-3-methylbenzene；(E)-3-(1,2-dichlorovinyloxy)toluene；1-[(E)-1,2-dichloroethenoxy]-3-methylbenzene
• CAS: 123389-04-8
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: WSYWTFRYBFPTMW-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 苯,1-[(1,2-二氯乙烯基)氧代]-3-甲基- 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  来自 (E)-1,2-二氯乙烯基醚和有机硼试剂的 2-取代苯并 [b] 呋喃：一锅 Suzuki 偶联/直接芳基化的范围和机理研究

  摘要：

  2-取代的苯并[b]呋喃可以很容易地由简单的苯酚、硼酸或其他有机硼试剂和三氯乙烯组装而成。整个过程只需要两个合成步骤，关键步骤是一锅顺序 Suzuki 交叉偶联/直接芳基化反应。该方法可以容忍许多有用的功能组，并且不需要安装任何其他激活功能。该过程的模块化特性允许使用基本相同的化学物质快速合成许多类似物，在药物开发中具有特殊价值。动力学同位素效应研究的结果和对该过程区域选择性的研究表明，直接芳基化步骤很可能不涉及亲电钯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000787
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 间甲酚 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到苯,1-[(1,2-二氯乙烯基)氧代]-3-甲基-
  参考文献：
  名称：

  来自 (E)-1,2-二氯乙烯基醚和有机硼试剂的 2-取代苯并 [b] 呋喃：一锅 Suzuki 偶联/直接芳基化的范围和机理研究

  摘要：

  2-取代的苯并[b]呋喃可以很容易地由简单的苯酚、硼酸或其他有机硼试剂和三氯乙烯组装而成。整个过程只需要两个合成步骤，关键步骤是一锅顺序 Suzuki 交叉偶联/直接芳基化反应。该方法可以容忍许多有用的功能组，并且不需要安装任何其他激活功能。该过程的模块化特性允许使用基本相同的化学物质快速合成许多类似物，在药物开发中具有特殊价值。动力学同位素效应研究的结果和对该过程区域选择性的研究表明，直接芳基化步骤很可能不涉及亲电钯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000787

文献信息

• Cs2CO3-Promoted Vinylation of Phenols with Trichloroethylene: Facile Synthesis of (E)-1,2-Dichloro-1-phenoxyethenes
  作者：Kazunori Takahashi、Naho Mamiya、Kei Fukushima、Masayoshi Tsubuki、Toshio Honda

  DOI：10.3987/com-18-13953

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of (E)-1,2-dichloro- 1-phenoxyethenes 2 has been developed. The reaction of phenol derivatives 1 with trichloroethylene at ambient temperature by means of Cs2CO3-DMSO system furnished the corresponding aryl vinyl ethers 2 in excellent yields. On the other hand, the same reaction of phenol derivatives li, 1k and 1p possessing an electron-withdrawing group at the o- or p-position of the hydroxy group required a harsh reaction conditions to heat at 70 degrees C for the synthesis of the desired products 2i, 2k and 2p.
• Pielichowski, Jan; Bogdal, Dariusz, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 483 - 487
  作者：Pielichowski, Jan、Bogdal, Dariusz

  DOI：——

  日期：——
• PIELICHOWSKI, JAN;BOGDAL, DARIUSZ, POL. J. CHEM., 62,(1988) N-6, C. 483-487
  作者：PIELICHOWSKI, JAN、BOGDAL, DARIUSZ

  DOI：——

  日期：——
• 2-Substituted Benzo[b]furans from (E)-1,2-Dichlorovinyl Ethers and Organoboron Reagents: Scope and Mechanistic Investigations into the One-Pot Suzuki Coupling/Direct Arylation
  作者：Laina M. Geary、Philip G. Hultin

  DOI：10.1002/ejoc.201000787

  日期：2010.10

  phenols, boronic acids or other organoboron reagents, and trichloroethylene. The overall process requires only two synthetic steps, with the key step being a one-pot sequential Suzuki cross-coupling/direct arylation reaction. The method tolerates many useful functional groups and does not require the installation of any other activating functionality. The modular nature of the process permits the rapid

  2-取代的苯并[b]呋喃可以很容易地由简单的苯酚、硼酸或其他有机硼试剂和三氯乙烯组装而成。整个过程只需要两个合成步骤，关键步骤是一锅顺序 Suzuki 交叉偶联/直接芳基化反应。该方法可以容忍许多有用的功能组，并且不需要安装任何其他激活功能。该过程的模块化特性允许使用基本相同的化学物质快速合成许多类似物，在药物开发中具有特殊价值。动力学同位素效应研究的结果和对该过程区域选择性的研究表明，直接芳基化步骤很可能不涉及亲电钯化。