6-苯甲酰基-3-甲基-2-环己烯-1-酮 | 92495-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-苯甲酰基-3-甲基-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 6-benzoyl-3-methyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-Benzoyl-3-methyl-cyclohex-2-en-1-on；6-Benzoyl-3-methyl-cyclohexen-(2)-on；6-Benzoyl-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 92495-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: ILFHMWDQNMPCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯甲酰基-3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以94%的产率得到C₁₀H₁₇NO₂
  参考文献：
  名称：

  2，6-二取代的2,3,4,5-四氢吡啶和2,6-syn-二取代的哌啶的伸缩路线：（-）-Grandisine G的总合成

  摘要：

  到grandisines隆重路线：一种用于6-酰基环己烯酮转化成方法2,6-二取代的2,3,4,5-四氢吡啶并，非对映选择性还原后，2,6-顺式二取代的哌啶类化合物已被开发。顺式-2-甲氧基羰基甲基-6-戊基哌啶的合成和Elaeocarpus衍生的生物碱（-）-grandisine G的第一个全合成（参见方案）概述了该过程的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201208118
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 1-苯甲酰-1H-苯并三唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到6-苯甲酰基-3-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  以1-酰基苯并三唑为区域选择性C-酰化剂合成β-二羰基化合物

  摘要：

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。

  DOI：

  10.1021/jo991878f

文献信息

• 328. 6-Acetylcyclohex-2-enones: the condensation of β-diketones with αβ-unsaturated ketones
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9600001625

  日期：——