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6-苯甲酰基环己烯-3-羧酸 | 31211-31-1

中文名称
6-苯甲酰基环己烯-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyl-1.2.3.6-tetrahydro-benzoesaeure
英文别名
6-Benzoyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid;6-benzoylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
6-苯甲酰基环己烯-3-羧酸化学式
CAS
31211-31-1
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
JJALHZDTTJJYCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129.6-131.2 °C
  • 沸点:
    170 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:f05bffe79152c9acb756ff1cc363d4a6
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • ALPHA-HYDROXYKETONES
    申请人:Dietliker Kurt
    公开号:US20100104979A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Compounds of the Formula (I) wherein x is an integer from 1-4; p is an integer from 1-3; q is an integer from 0-3; Ar is phenyl, naphthyl, anthryl or phenanthryl each of which optionally is substituted by one or more Cl, CN, OR 5 , C 3 -C 5 alkenyl or C 1 -C 6 alkyl which optionally is substituted by one or more OR 6 , COOR or halogen; R 1 if x is 1, is OR S , O—X + , NR 8 R 9 , C 1 -C 20 alkyl optionally substituted by one or more COOR 10 , or is C 2 -C 20 alkyl interrupted by one ore more O, or is C 2 -C 5 alkenyl or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; R 1 if x is 2, is for example C 1 -C 20 alkylene; R 1 if x is 3, is for example a tri-valent radical; R 1 if x is 4, is for example a tetravalent radical; R 2 and R 3 are hydrogen or C 1 -C 8 alkyl, or R 2 and R 3 together are O, C 1 -C 3 alkylene or CH═CH; R 4 is C 1 -C 4 alkyl; R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are for example hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and X is a x-valent cationic counter ion; are in particular suitable as photoinitiators for the curing with UV-A light (320-450 nm).
    化合物的公式(I),其中x是1-4之间的整数;p是1-3之间的整数;q是0-3之间的整数;Ar是苯基,萘基,蒽基或苊基,每个都可以选择性地被一个或多个Cl,CN,OR5,C3-C5烯基或C1-C6烷基取代,这些烷基可以选择性地被一个或多个OR6,COOR或卤素取代;如果x为1,则R1为ORS,O-X+,NR8R9,C1-C20烷基,可以选择性地被一个或多个COOR10取代,或者是被一个或多个O中断的C2-C20烷基,或者是C2-C5烯基或苯基-C1-C4烷基;如果x为2,则R1例如为C1-C20烷基;如果x为3,则R1例如为三价基团;如果x为4,则R1例如为四价基团;R2和R3为氢或C1-C8烷基,或者R2和R3一起为O,C1-C3亚烷基或CH═CH;R4为C1-C4烷基;R5,R6,R7,R8,R9和R10例如为氢或C1-C4烷基;X为x价阳离子对离子。这些化合物特别适用于使用UV-A光(320-450 nm)进行固化的光引发剂。
  • US9199934B2
    申请人:——
    公开号:US9199934B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • [EN] ALPHA-HYDROXYKETONES<br/>[FR] ALPHA-HYDROXYCÉTONES
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2008122504A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    [EN] Compounds of theFormula (I) wherein x is an integer from 1-4; p is an integer from 1-3; q is an integer from 0-3; Ar is phenyl, naphthyl, anthryl or phenanthryl each of which optionally is substituted by one or more Cl, CN, OR5, C3-C5alkenyl or C1-C6alkyl which optionally is substituted by one or more OR6, COOR or halogen; R1ifx is 1, is OR7, O- X+, NR8R9, C1-C20alkyl optionally substituted by one or more COOR10, or is C2-C20alkyl interrupted by one ore more O, or is C2-C5alkenyl or phenyl-C1-C4alkyl; R1ifx is 2, is for example C1-C20alkylene; R1ifx is 3, is for example a tri- valent radical; R1if x is 4, is for example a tetravalent radical; R2and R3are hydrogen or C1- C8alkyl, or R2and R3together are O, C1-C3alkylene or CH=CH; R4 is C1-C4alkyl; R5, R6, R7, R8, R9 and R10are for example hydrogen or C1-C4alkyl; and X is a x-valent cationic counter ion; are in particular suitable as photoinitiators forthe curing with UV-A light (320-450 nm).
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle: x est un nombre entier de 1 à 4; p est un nombre entier de 1 à 3; q est un nombre entier de 0 à 3; Ar est phényle, naphtyle, anthryle ou phénanthryle, chacun étant éventuellement substitué par un ou des Cl, CN, OR5, alcényle C3-C5 ou alkyle C1-C6 éventuellement substitué par un ou des OR6, COOR ou halogène; R1 si x est 1, est OR7, O- X+, NR8R9, alkyle C1-C20 éventuellement substitué par un ou des COOR10, ou est alkyle C2-C20 interrompu par un ou des O, ou est alcényle C2-C5 ou phényle-C1-C4alkyle; R1 si x est 2, est par exemple alkylène C1-C20 ; R1 si x est 3, est par exemple un radical trivalent ; R1 si x est 4, est par exemple un radical tétravalent; R2 et R3 sont hydrogène ou alkyle C1- C8, ou R2 et R3 ensemble sont O, alkylène C1-C3 ou CH=CH; R4 est alkyle C1-C4 ; R5, R6, R7, R8, R9 et R10 sont par exemple hydrogène ou alkyle C1-C4; et X est un contre ion cationique x-valent. Lesdits composés sont notamment appropriés en tant que photoinitiateurs pour le durcissement par la lumière ultraviolette A (320-450 nm).
  • Skvarchenko,V.R. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 145, p. 692 - 694
    作者:Skvarchenko,V.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MATHUR, K. C.;MATHUR, S.;BHARGAVA, L., NAT. ACAD. SCI. LETT., 1980, 3, N 5, 145-149
    作者:MATHUR, K. C.、MATHUR, S.、BHARGAVA, L.
    DOI:——
    日期:——
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