(4aα,8aβ,9aβ,10aα)-10-ethyl-tetradecahydroacridine | 27348-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aα,8aβ,9aβ,10aα)-10-ethyl-tetradecahydroacridine
• 英文别名: N-Ethyl-α-perhydroacridin；(4aR,8aR,9aS,10aS)-10-ethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a,10a-dodecahydro-1H-acridine
• CAS: 27348-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₇N
• 分子量: 221.386
• InChiKey: YTEIMLZNXNWBHH-PYHGIMPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aα,8aβ,9aβ,10aα)-10-ethyl-tetradecahydroacridine 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 528.0h， 生成 (4aα,8aβ,9aβ,10α,10aα)-10-ethyl-tetradecahydroacridine-10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Potmischil, Francisc; Naiman, Marian, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 99 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroacridines XXI [1]. 13C NMR Spectroscopic Investigation of the Stereoselectivities of Quaternizations of N-Alkyl Derivatives of (4aα,8aβ,9aβ,10aα)- and (4aα,8aα,9aβ,10aα)-Tetradecahydroacridine
  作者：Francisc Potmischil、Helmut Herzog、Joachim Buddrus、Mircea D. Gheorghiu

  DOI：10.1007/pl00010310

  日期：2000.1