ethyl 2-methyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylate | 52115-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-5-(2-phenylethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 52115-99-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: DBQRAJVDAQDSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted oxazoles

  摘要：

  Benzocycloheptaoxazolones是通过多步骤制备而成，起始物为3-氧代-5-苯基戊酸的低碳酸酯。这些化合物可用作抗炎药物，也可用作制备药用化合物的中间体。

  公开号：

  US03994915A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-3-oxo-5-phenylvalerate 、 氯化亚砜 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.25h， 以to obtain ethyl 2-methyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylate as an oil的产率得到ethyl 2-methyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted oxazoles

  摘要：

  Benzocycloheptaoxazolones是通过多步过程制备的，起始物是3-氧代-5-苯基戊酸的低级烷基酯。这些化合物可用作抗炎药物，也可用作制备医药有用化合物的中间体。

  公开号：

  US03994915A1

文献信息

• 2-Alkyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylic acids and derivatives
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04042596A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  2-Alkyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylic acids, esters and carbonyl halides are disclosed, which are useful as intermediates in the preparation of known benzocycloheptaoxazoles.

  本发明揭示了2-烷基-5-苯乙基-4-噁唑羧酸、酯和羰基卤化物，它们可作为制备已知苯并环庚噁唑的中间体。
• US3994915A
  申请人：——

  公开号：US3994915A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4042596A
  申请人：——

  公开号：US4042596A

  公开（公告）日：1977-08-16