1-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-1-enyl]benzotriazole | 205242-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-1-enyl]benzotriazole
• CAS: 205242-83-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: SEWIFNTZAKTEJO-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-1-enyl]benzotriazole 在 正溴丁烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-1,5-di(benzotriazol-1-yl)-3-(phenylsulphonyl)-4-[(phenylsulphonyl)methyl]-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-苯并三唑基-3-（苯基磺酰基）-1-丙烯及其烷基化反应

  摘要：

  合成了（E）-1-苯并三唑基-3-（苯基磺酰基）-1-丙烯（6），并对其烷基化进行了研究。结果表明，在相应的1，3-二杂稳定的烯丙基阴离子中，苯磺酰基比苯并三唑基是更有效的α-导向基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350133
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 (3-bromo-propenyl)-phenyl sulfone 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-1-enyl]benzotriazole 、 1-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-1-enyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-苯并三唑基-3-（苯基磺酰基）-1-丙烯及其烷基化反应

  摘要：

  合成了（E）-1-苯并三唑基-3-（苯基磺酰基）-1-丙烯（6），并对其烷基化进行了研究。结果表明，在相应的1，3-二杂稳定的烯丙基阴离子中，苯磺酰基比苯并三唑基是更有效的α-导向基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350133

文献信息

• (<i>E</i>)-1-benzotriazolyl-3-(phenylsulphonyl)-1-propene and its alkylation reactions
  作者：Alan R. Katritzky、Daniel A. Nichols、Ming Qi

  DOI：10.1002/jhet.5570350133

  日期：1998.1

  (E)-1-Benzotriazolyl-3-(phenylsulphonyl)-1-propene (6) has been synthesized and its alkylation was studied. The results showed that the phenylsulphonyl group is a more powerful α-directing group than the benzotriazolyl group in the corresponding 1,3-dihetero-stabilized allyl anion.

  合成了（E）-1-苯并三唑基-3-（苯基磺酰基）-1-丙烯（6），并对其烷基化进行了研究。结果表明，在相应的1，3-二杂稳定的烯丙基阴离子中，苯磺酰基比苯并三唑基是更有效的α-导向基团。