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Phenyl(2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12,14,16-octaen-14-yl)methanone
Phenyl(2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12,14,16-octaen-14-yl)methanone | 127376-25-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl(2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12,14,16-octaen-14-yl)methanone
英文别名
——
CAS
127376-25-4
化学式
C
20
H
12
N
4
O
mdl
——
分子量
324.341
InChiKey
VCPWSVNFRXVGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
60.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氯喹喔啉
在
氨
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
Phenyl(2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12,14,16-octaen-14-yl)methanone
参考文献:
名称:
吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-b]喹喔啉的合成及物理性质
摘要:
通过以下反应合成了一系列 2-、3- 或 4-取代的吡啶并 [1',2' : 1,2] 咪唑并 [4,5-b] 喹喔啉 (PIQ),收率中等至良好2-amino-3-chloroquinoxalines (ACQs) 与取代的吡啶,并建立了结构。ACQ 与 3-苯氧羰基和 3-苯甲酰基吡啶反应得到相应的 2-取代 PIQ,而与 3-甲基、3-乙基、3-苄基、3-苯基、3-乙氧羰基和 3-乙酰吡啶反应得到相应的 PIQ 4-取代的 PIQ。还研究了在 2、4、8 和/或 9 位具有取代基的 PIQ 衍生物。研究了一系列 PIQs 衍生物的光谱和电化学性质。PIQ 在乙醇中的 481.5 和 505 nm (Φ = 0.40) 处显示出强烈的绿色荧光。在 PIQ 的 3 位引入取代基将荧光颜色从蓝色变为绿色,而不会降低 PIQ 的高量子产率。所有衍生物在两种溶液中都显示出强烈的(蓝色到橙色)荧光
DOI:
10.1246/bcsj.71.1125
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文献信息
Tomoda, Haruhiko; Saito, Shojiro; Shiraishi, Shinsaku, Chemistry Letters, 1990, # 2, p. 267 - 268
作者:
Tomoda, Haruhiko、Saito, Shojiro、Shiraishi, Shinsaku
DOI:
——
日期:
——
TOMODA, HARUHIKO;SAITO, SHOJIRO;SHIRAISHI, SHINSAKU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 267-268
作者:
TOMODA, HARUHIKO、SAITO, SHOJIRO、SHIRAISHI, SHINSAKU
DOI:
——
日期:
——
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