3,3,6,6-tetramethyl-9-(thiophen-2-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione | 1039021-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(thiophen-2-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 10-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-9-(thiophen-2-yl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；10-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-9-thiophen-2-yl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 1039021-53-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃S
• 分子量: 461.625
• InChiKey: BTDYESHUOYCBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 甲氧苯胺 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(thiophen-2-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  醛，胺和二甲酮在离子液体中的三组分反应有效合成多氢ac啶衍生物

  摘要：

  本文制备了3,3,6,6-四甲基-9,10-二芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢ac啶-1,8-二酮衍生物描述了由醛，芳族胺和5，5-二甲基-1，3-环己二酮在1-正丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] Br）中的组成。这些化合物的结构通过元素分析，IR和1 H NMR光谱进行表征，并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450303

文献信息

• Synthesis of 1,8-Dioxo-decahydroacridine Derivatives <i>via</i> Ru-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Multicomponent Reaction
  作者：Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01075

  日期：2021.7.16

  A Ru-catalyzed acceptorless dehydrogenative multicomponent reaction has been developed. This reaction offers a cost-effective and simple operational strategy to synthesize biologically active 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives. The protocol provides a wide range of substrate scope and various functional groups are also well tolerated under the reaction condition. To shed light on the mechanistic

  已经开发了 Ru 催化的无受体脱氢多组分反应。该反应为合成具有生物活性的 1,8-二氧十氢吖啶衍生物提供了一种经济高效且简单的操作策略。该协议提供了广泛的底物范围，并且在反应条件下也可以很好地耐受各种官能团。为了阐明机械和动力学研究，进行了一些对照实验和氘标记实验。还介绍了一个与时间相关的产品分布实验，并进行了反应放大以突出该策略的实际效用。
• An efficient synthesis of polyhydroacridine derivatives by the three-component reaction of aldehydes, amines and dimedone in ionic liquid
  作者：Da-Qing Shi、Sai-Nan Ni、Fang-Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570450303

  日期：2008.5

  In this paper the preparation of 3,3,6,6-tetramethyl-9,10-diaryl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione derivatives from aldehydes, aromatic amines and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione in 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br) is described. The structures of these compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra and further confirmed by single crystal X-ray

  本文制备了3,3,6,6-四甲基-9,10-二芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢ac啶-1,8-二酮衍生物描述了由醛，芳族胺和5，5-二甲基-1，3-环己二酮在1-正丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] Br）中的组成。这些化合物的结构通过元素分析，IR和1 H NMR光谱进行表征，并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。
• Immobilization of organofunctionalized silica (SiMPTMS) with biphenyl-2,2′-dioic acid and investigation of its catalytic property for one-pot tandem synthesis of acridine-1,8-dione derivatives
  作者：Rupali Vaid、Monika Gupta、Vivek K. Gupta

  DOI：10.1007/s13738-017-1156-3

  日期：2017.10

  3-cyclohexanedione with various aldehydes. This method results in the synthesis of high-yielding acridine-1,8-dione derivatives and also provides simple and facile recyclability of the catalyst. The synthesized derivatives were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectroscopy. Molecular structures of three acridine-1,8-dione derivatives were determined by single-crystal X-ray diffraction which determines

  摘要通过FTIR，TGA，TEM和SEM等多种光谱技术，合成并固定了MPTMS-官能化的固定有联苯-2,2'-二酸的二氧化硅。已经证明了合成催化剂对芳族胺和5，5-二甲基-1，3-环己二酮与各种醛的一锅法Knoevenagel / Michael缩合反应。该方法导致高产率的a啶-1，8-二酮衍生物的合成，并且还提供了催化剂的简单和容易的再循环性。合成的衍生物经IR，1 H-NMR，13表征。13 C-NMR和质谱。通过单晶X射线衍射确定三种three啶-1,8-二酮衍生物的分子结构，该晶体确定3,3,6,6-四甲基-9,10-二苯基-1,8-二氧代十二烷基氢化ca啶在单斜晶中结晶。具有空间组P2 1 / c的3,3,6,6-四甲基-9-（4-氯苯基）-10-（4-甲基苯基）-1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶在具有空间组P2 1 / n的单斜晶体中结晶3,3,6,6-四甲基-9-（4-氯苯基）-10-（4-甲氧基苯基）-1