5-[5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole | 1085450-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: Hif-in-33；5-[5-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1085450-53-8
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 414.387
• InChiKey: RLJAULYAWNOCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸甲酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 5-[5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑基恶二唑抑制缺氧诱导的基因转录：最初的铅生成和结构-活性关系。

  摘要：

  转录因子低氧诱导因子-1和-2（HIF-1和HIF-2）编排了许多过程，这些过程使肿瘤细胞在低氧和营养的条件下能够存活，并导致对某些凋亡途径和抗性的抵抗。促进侵袭和转移。因此，HIF抑制反式激活已经成为癌症研究中有吸引力的目标。本文中，我们介绍了基于细胞的筛选方法的结果，该方法导致发现了取代的1 H-吡唑-3-羧酰胺。描述了针对功效和代谢稳定性的命中类别的化学优化；它产生了新颖的5‐（1 H吡唑-3-基）-1,2,4-恶二唑抑制缺氧诱导的HIF-1α和HIF-2α积累。将筛选细胞系统中的HIF抑制能力从IC 50 190提高到0.7 n M，并披露了SAR的重要部分。对于关键化合物，在A549人肺腺癌细胞中研究了抑制缺氧诱导的HIF目标基因表达的能力。静脉内和口服给药后，相同的化合物在大鼠中显示出有利的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300357

文献信息

• Substituted heterocyclylbenzylpyrazoles and use thereof
  申请人：HÄRTER Michael

  公开号：US20120028950A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present application relates to novel substituted 1-[3-(heterocyclyl)benzyl]-1H-pyrazole derivatives, to processes for preparation thereof, to use thereof for treatment and/or prevention of diseases and to use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, more particularly for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be effected in the form of monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的取代的1-[3-(杂环基)苄基]-1H-吡唑衍生物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，更具体地用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以以单药疗法形式进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Boyer Stephen

  公开号：US20100249085A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to novel heteroaryl substituted pyrazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients or therapeutic measures.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗过度增殖和/或血管生成障碍的这些化合物或组合物的用途，作为单一药物或与其他活性成分或治疗措施联合使用。
• Substituted heterocyclyl benzyl pyrazoles, and use thereof
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130172311A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present application relates to novel substituted 1-[3-(heterocyclyl)benzyl]-1H-pyrazole derivatives, to processes for preparation thereof, to use thereof for treatment and/or prevention of diseases and to use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, more particularly for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be effected in the form of monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新的取代的1-[3-(杂环基)苯基]-1H-吡唑衍生物，其制备过程，用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，更特别地用于治疗和/或预防增生和血管生成性疾病以及由代谢适应低氧状态引起的疾病。这种治疗可以采用单药治疗形式，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Methods and compositions for managing vascular conditions using miR-483 mimics and HIF1alpha pathway inhibitors
  申请人：Emory University

  公开号：US11225660B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  This disclosure relates to the use of miRNA-483 and its target genes, UBE2C, pVHL and HIF1alpha, in managing the treatment of cardiovascular and inflammatory diseases. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a miR-483 mimic and/or an HIF inhibitor and a pharmaceutically acceptable excipient for use in treating or preventing a vascular disease or condition. In certain embodiments, the miR-483 mimic is a double stranded nucleobase polymer or an expression vector that expresses mature human miR-483-5p and miR-483-3p sequences or operable fragments and variants.

  本公开涉及 miRNA-483 及其靶基因 UBE2C、pVHL 和 HIF1alpha 在治疗心血管疾病和炎症性疾病中的应用。在某些实施方案中，本公开涉及药物组合物，该组合物包含用于治疗或预防血管疾病或病症的 miR-483 模拟物和/或 HIF 抑制剂和药学上可接受的赋形剂。在某些实施方案中，miR-483模拟物是双链核碱基聚合物或表达成熟人miR-483-5p和miR-483-3p序列或可操作片段和变体的表达载体。
• WO2008/141731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——