2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile | 1192152-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 1192152-65-0
• 化学式: C₁₀H₅F₃N₂
• 分子量: 210.158
• InChiKey: DLMTYJSBAXQMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(2-trifluoromethylindol-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71
  [FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：

  公开号：

  WO2009127678A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)indoles via Domino Trifluoromethylation/Cyclization of 2-Alkynylanilines
  作者：Yibin Ye、Kelvin Pak Shing Cheung、Lisi He、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00509

  日期：2018.3.16

  A new method for the synthesis of 2-(trifluoromethyl)indoles using easily accessible 2-alkynylanilines and a well-established fluoroform-derived CuCF3 reagent is described. This method utilizes a domino trifluoromethylation/cyclization strategy to construct the indole cores with no ambiguity of the CF3 position. The intriguing 3-formyl-2-(trifluoromethyl)indoles can also be synthesized by this protocol

  描述了一种使用容易获得的2-炔基苯胺和一种行之有效的源自氟仿的CuCF 3试剂合成2-（三氟甲基）吲哚的新方法。该方法利用多米诺三氟甲基化/环化策略来构建吲哚核，而CF 3位置没有歧义。有趣的3-甲酰基-2-（三氟甲基）吲哚也可以通过该方案合成，它们是制备三氟甲基化药物类似物的有用中间体。最终的CF 3来源是廉价的工业副产品氟仿。
• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indoles as modulators of nicotinic acetylcholine receptor subtype alpha-7
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08377941B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of List A or a salt thereof, which may be represented, but is not limited to the compound N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide.

  本发明涉及使用A清单中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的调节，该化合物可以表示为但不限于N-[(2-三氟甲基-1H-吲哚-5-基)甲基]-2-(三氟甲基)-5-嘧啶羧酰胺。