2-trimethylsilylethyl N-[(2S,3R,5R,6S,7R)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-6-methyl-2-phenylmethoxyoctanoyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate | 204066-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(2S,3R,5R,6S,7R)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-6-methyl-2-phenylmethoxyoctanoyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
• CAS: 204066-49-9
• 化学式: C₄₄H₈₃NO₁₂Si₃
• 分子量: 902.399
• InChiKey: GKWUZMWSVCMSSC-FSMFERRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(2S,3R,5R,6S,7R)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-6-methyl-2-phenylmethoxyoctanoyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate 在 草酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylideneoxan-2-yl]-2-phenylmethoxyacetyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of the Mycalamides:  Stereocontrolled Synthesis of a Model N-Glycosylpederamide via a Stereoselective Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980023k
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化钛 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(2S,3R,5R,6S,7R)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-6-methyl-2-phenylmethoxyoctanoyl]-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of the Mycalamides:  Stereocontrolled Synthesis of a Model N-Glycosylpederamide via a Stereoselective Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980023k