3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-methanesulfonyloxy-2-deoxy-2,2-difluororibose | 924264-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-methanesulfonyloxy-2-deoxy-2,2-difluororibose
• 英文别名: [(4R,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,3-difluorooxolan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 924264-47-1
• 化学式: C₃₈H₄₆F₂O₆SSi₂
• 分子量: 725.013
• InChiKey: JQUJCDHJDHRFRC-ORITWGEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-乙酰胞嘧啶 、 3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-methanesulfonyloxy-2-deoxy-2,2-difluororibose 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 六甲基二硅氮烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-[2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-ribofuranosyl]-cytosine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117760

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-deoxy-2,2-difluororibose 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-methanesulfonyloxy-2-deoxy-2,2-difluororibose
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/117760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——