1-Acetoxy-1-(3-diethylamino-1-propinyl)-cyclohexan | 54315-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetoxy-1-(3-diethylamino-1-propinyl)-cyclohexan
• 英文别名: 1-acetoxy-1-(3-diethylamino-1-propynyl)-cyclohexane；1-acetoxy-1-(3-diethylamino-prop-1-ynyl)-cyclohexane；1-Acetoxy-1-(3-diaethylamino-prop-1-inyl)-cyclohexan；3-Diaethylamino-1-(1-acetoxy-cyclohexyl)-propin-(1)；Cyclohexane, 1-acetoxy-1-(3-diethylaminopropyn-1-yl)-；[1-[3-(diethylamino)prop-1-ynyl]cyclohexyl] acetate
• CAS: 54315-44-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: NCRVLUJNKJFEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-1-(3-diethylamino-1-propinyl)-cyclohexan 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 diethyl-(3-cyclohexyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Marszak; Marszak-Fleury, Memorial des services chimiques de l'Etat, 1948, vol. 34, p. 419,421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔乙酸环己酰酯 、 二乙胺 在 氯化亚铜 paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-Acetoxy-1-(3-diethylamino-1-propinyl)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8,10-二氮杂-9-酮（和硫代氧）-11,12-赛可前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于作为肾脏血管扩张剂，并用于预防血栓形成。

  公开号：

  US03989749A1

文献信息

• 9-Thia- and oxothia- and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04018802A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of Thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  该发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病，预防血栓形成，在完整动物中刺激生长激素的产生，以及作为免疫应答的调节剂。
• 11,12-Secoprostaglandins. 1. Acylhydroxyalkanoic acids and related compounds
  作者：John B. Bicking、Charles M. Robb、Robert L. Smith、Edward J. Cragoe、Frederick A. Kuehl、Lewis R. Mandel

  DOI：10.1021/jm00211a007

  日期：1977.1

  8-acetyl-12-hydroxyheptadecanoic acid) markedly stimulate cAMP formation at concentrations in the pharmacological range and show a significant affinity for the prostaglandin receptor. Conversely, these compounds are not substrates for prostaglandin 15-hydroxydehydrogenase which catalyzes a major reaction in the biological deactivation of the prostaglandins.

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1859,1862; engl. Ausg. S. 1829, 1835
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 312. Researches on acetylenic compounds. Part XI. The mannich reaction with monosubstituted acetylenic compounds
  作者：E. R. H. Jones、I. Marszak、H. Bader

  DOI：10.1039/jr9470001578

  日期：——
• US3989749A
  申请人：——

  公开号：US3989749A

  公开（公告）日：1976-11-02