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(S)-4-(5-(o-tolyl)-2H-tetrazol-2-yl)octan-2-one | 1226862-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-(5-(o-tolyl)-2H-tetrazol-2-yl)octan-2-one
英文别名
(4S)-4-[5-(2-methylphenyl)tetrazol-2-yl]octan-2-one
(S)-4-(5-(o-tolyl)-2H-tetrazol-2-yl)octan-2-one化学式
CAS
1226862-52-7
化学式
C16H22N4O
mdl
——
分子量
286.377
InChiKey
AVFOKYQTKYREGB-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-甲基苯基)-1H-四唑3-辛烯-2-酮奎宁胺苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.17h, 以85%的产率得到(S)-4-(5-(o-tolyl)-2H-tetrazol-2-yl)octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环对α,β-不饱和烯酮的有机催化对映选择性氮杂-迈克尔加成
    摘要:
    介绍了将各种 N-杂环对映选择性有机催化共轭加成到 α,β-不饱和烯酮系统的过程。该反应由 9-氨基-9-脱氧-表奎宁 (3d) 的盐有效催化。环状、无环和芳族烯酮可用于与 1H-苯并三唑 (1a) 或 5-苯基四唑衍生物 12 的反应,以高产率提供迈克尔加成产物,并具有良好的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901227
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