3-(4-chlorophenyl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 381.862
• InChiKey: GTSHFFCSJFBXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles were cleanly oxidized by potassium permanganate in water-pyridine medium to afford in high yield 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carboxylic acids, that were further converted into the corresponding chlorides and amides.

  DOI：

  10.1023/a:1012490120976

文献信息

• ——
  作者：M.K. Bratenko、V.A. Chornous、M.V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1012490120976

  日期：——

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles were cleanly oxidized by potassium permanganate in water-pyridine medium to afford in high yield 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carboxylic acids, that were further converted into the corresponding chlorides and amides.