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4-ethyl-4-(3-hydroxypropyl)dihydro-2(3H)-furanone | 217435-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-4-(3-hydroxypropyl)dihydro-2(3H)-furanone
英文别名
4-Ethyl-4-(3-hydroxypropyl)oxolan-2-one
4-ethyl-4-(3-hydroxypropyl)dihydro-2(3H)-furanone化学式
CAS
217435-86-4
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
QXXKSIKVSMUQLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-4-(3-hydroxypropyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 jones reagent 、 二异丁基氢化铝对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 3-(3-Ethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-乙基-4-[(3-羟基羰基)丙基]二氢-2(3 H)-呋喃酮的有效合成及其在(±)-邻苯二甲胺的正式全合成中的应用
    摘要:
    重氮乙酸酯5的Rh 2(OAc)4催化的反应提供了容易到达枢轴环状缩醛13的作用,该缩醛13与色胺经Pictet-Spengler型缩合反应以直接提供四环内酰胺的差向异构体混合物17a,b。氢化锂铝的17a,b还原提供了已知的四环氨基醇18a,b,总体上,该化合物构成了(±)-邻苯二甲胺的形式合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00825-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-O-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-ethylpentyl] 3-O-methyl 2-diazopropanedioate 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium chloride 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4-ethyl-4-(3-hydroxypropyl)dihydro-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    4-乙基-4-[(3-羟基羰基)丙基]二氢-2(3 H)-呋喃酮的有效合成及其在(±)-邻苯二甲胺的正式全合成中的应用
    摘要:
    重氮乙酸酯5的Rh 2(OAc)4催化的反应提供了容易到达枢轴环状缩醛13的作用,该缩醛13与色胺经Pictet-Spengler型缩合反应以直接提供四环内酰胺的差向异构体混合物17a,b。氢化锂铝的17a,b还原提供了已知的四环氨基醇18a,b,总体上,该化合物构成了(±)-邻苯二甲胺的形式合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00825-4
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文献信息

  • An efficient synthesis of 4-ethyl-4-[(3-hydroxycarbonyl)propyl]dihydro-2(3H)-furanone and its use in a formal total synthesis of (±)-quebrachamine
    作者:Andrew G.H. Wee、Qing Yu
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00825-4
    日期:1998.10
    directly afford an epimeric mixture of the tetracyclic lactam 17a,b. Lithium aluminum hydride reduction of 17a,b provides the known tetracyclic amino alcohol 18a,b which, overall, constitutes a formal synthesis of (±)-quebrachamine.
    重氮乙酸酯5的Rh 2(OAc)4催化的反应提供了容易到达枢轴环状缩醛13的作用,该缩醛13与色胺经Pictet-Spengler型缩合反应以直接提供四环内酰胺的差向异构体混合物17a,b。氢化锂铝的17a,b还原提供了已知的四环氨基醇18a,b,总体上,该化合物构成了(±)-邻苯二甲胺的形式合成。
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