3-(3-Ethyl-5-methoxyoxolan-3-yl)propanoic acid | 217435-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(3-Ethyl-5-methoxyoxolan-3-yl)propanoic acid
• CAS: 217435-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: NQJVRWCKOBFCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Ethyl-5-methoxyoxolan-3-yl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-2,3,4,5,7,8,13,13b-octahydro-1H-azepino[1'2':2,1]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  4-乙基-4-[（3-羟基羰基）丙基]二氢-2（3 H）-呋喃酮的有效合成及其在（±）-邻苯二甲胺的正式全合成中的应用

  摘要：

  重氮乙酸酯5的Rh 2（OAc）4催化的反应提供了容易到达枢轴环状缩醛13的作用，该缩醛13与色胺经Pictet-Spengler型缩合反应以直接提供四环内酰胺的差向异构体混合物17a，b。氢化锂铝的17a，b还原提供了已知的四环氨基醇18a，b，总体上，该化合物构成了（±）-邻苯二甲胺的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00825-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Ethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3-Ethyl-5-methoxyoxolan-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-乙基-4-[（3-羟基羰基）丙基]二氢-2（3 H）-呋喃酮的有效合成及其在（±）-邻苯二甲胺的正式全合成中的应用

  摘要：

  重氮乙酸酯5的Rh 2（OAc）4催化的反应提供了容易到达枢轴环状缩醛13的作用，该缩醛13与色胺经Pictet-Spengler型缩合反应以直接提供四环内酰胺的差向异构体混合物17a，b。氢化锂铝的17a，b还原提供了已知的四环氨基醇18a，b，总体上，该化合物构成了（±）-邻苯二甲胺的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00825-4

文献信息

• An efficient synthesis of 4-ethyl-4-[(3-hydroxycarbonyl)propyl]dihydro-2(3H)-furanone and its use in a formal total synthesis of (±)-quebrachamine
  作者：Andrew G.H. Wee、Qing Yu

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00825-4

  日期：1998.10

  directly afford an epimeric mixture of the tetracyclic lactam 17a,b. Lithium aluminum hydride reduction of 17a,b provides the known tetracyclic amino alcohol 18a,b which, overall, constitutes a formal synthesis of (±)-quebrachamine.

  重氮乙酸酯5的Rh 2（OAc）4催化的反应提供了容易到达枢轴环状缩醛13的作用，该缩醛13与色胺经Pictet-Spengler型缩合反应以直接提供四环内酰胺的差向异构体混合物17a，b。氢化锂铝的17a，b还原提供了已知的四环氨基醇18a，b，总体上，该化合物构成了（±）-邻苯二甲胺的形式合成。