2-[5-(2-bromo-ethoxy)-6-(4-methanesulfonyl-2-methyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one | 1610373-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[5-(2-bromo-ethoxy)-6-(4-methanesulfonyl-2-methyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-[5-(2-bromoethoxy)-6-(2-methyl-4-methylsulfonylphenyl)pyridin-2-yl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610373-51-7
• 化学式: C₂₅H₂₄BrN₃O₆S
• 分子量: 574.452
• InChiKey: YZMQFPMDAOCONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(2-bromo-ethoxy)-6-(4-methanesulfonyl-2-methyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one 、 异丙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-(5-(2-(isopropylamino)ethoxy)-6-(2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one (0.102 g, 76%) as a tan solid的产率得到2-(5-(2-(isopropylamino)ethoxy)-6-(2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结构对BET蛋白功能进行抑制，并在治疗中使用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 2-[5-(2-bromo-ethoxy)-6-(4-methanesulfonyl-2-methyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19