7-chloro-2-(3-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine | 1449712-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-2-(3-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 7-Chloro-2-(3-morpholin-4-ylphenyl)furo[3,2-b]pyridine；7-chloro-2-(3-morpholin-4-ylphenyl)furo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1449712-19-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: KUMSGIOAFJNKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-(3-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine 在 盐酸 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 氨基磺酰氯 、 caesium carbonate 、 C₄₃H₆₀NO₄PPdS 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZOLE AND FURAN BASED NUCLEOSIDE ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES À BASE D'AZOLE ET DE FURANE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention is directed to compounds and compositions comprising thereof. Further, methods of use such as for the treatment and prevention of cancer and other diseases responsive to the inhibition of UAE and/or UBA6 in a subject in need thereof are also provided.

  公开号：

  WO2023021498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.09h， 生成 7-chloro-2-(3-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK

  摘要：

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013117285A1

文献信息

• Furo[3,2-b]- and thieno[3,2-b]pyridin derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150005284A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  公式I的化合物中，R1、R2和X的含义如权利要求1所示，可作为TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病等。
• FURO [3, 2 - B]- AND THIENO [3, 2 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812337A1

  公开（公告）日：2014-12-17
• FURO [3, 2 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812337B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US9045493B2
  申请人：——

  公开号：US9045493B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117285A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and ΙΚΚε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。