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4-(1H-benzimidazol-2-yloxy)aniline | 1018987-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1H-benzimidazol-2-yloxy)aniline
英文别名
——
4-(1H-benzimidazol-2-yloxy)aniline化学式
CAS
1018987-29-5
化学式
C13H11N3O
mdl
MFCD12856975
分子量
225.25
InChiKey
WQRJYRFQNBEIOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An efficient method to access 2-substituted benzimidazoles under solvent-free conditions
    摘要:
    An expeditious method to access 2-substituted benzimidazoles was developed. Both aromatic (phenols, anilines, and thiophenols) and alkyl nucleophiles (amines and thiols) react with 2-methylsulfonyl benzimidazole under solvent-free conditions to generate a variety of 2-substituted benzimidazoles. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.100
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文献信息

  • An efficient method to access 2-substituted benzimidazoles under solvent-free conditions
    作者:Ping Lan、F. Anthony Romero、Threshia S. Malcolm、Benjamin D. Stevens、Dariusz Wodka、Gergely M. Makara
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.100
    日期:2008.3
    An expeditious method to access 2-substituted benzimidazoles was developed. Both aromatic (phenols, anilines, and thiophenols) and alkyl nucleophiles (amines and thiols) react with 2-methylsulfonyl benzimidazole under solvent-free conditions to generate a variety of 2-substituted benzimidazoles. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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