bicyclo[4.1.0]heptane-7-carbaldehyde | 81980-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: bicyclo[4.1.0]heptane-7-carbaldehyde
• CAS: 81980-22-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: MIOWCLFTUUSRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[4.1.0]heptane-7-carbaldehyde 在 三正丁基氢锡 作用下， 以86%的产率得到2-环己基乙醇
  参考文献：
  名称：

  环丙基甲基化合物作为NAD（H）和醇脱氢酶转移氢的机理的探针

  摘要：

  α-羟烷基环丙烷被烟酰胺依赖性的马肝醇脱氢酶氧化，而没有裂解三元环，这意味着自由基中间体在这些反应中是不可能的。

  DOI：

  10.1039/c39820000121
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bicyclo[4.1.0]heptane-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N'-芳基邻氨基苯甲酰肼的区域选择性布朗斯台德酸催化环丙烷醛的环化反应：四氢吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5（1H）酮的多米诺结构。

  摘要：

  在对甲苯磺酸（PTSA）存在下，通过使环丙烷醛与N'-芳基邻氨基苯甲酰肼反应，可以实现对四氢吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5（1H）酮衍生物的高度区域选择性合成。该转化涉及多米诺亚胺的形成和分子内环化以形成2-芳基环丙基-2,3-二氢喹啉-4（1H）-一个，然后环丙基环的亲核开环形成所需的四氢吡咯并[1,2-a]喹唑啉- 5（1H）1具有良好的收率，并且具有完全的区域选择性。该方案可耐受多种官能团，因此为吡咯并喹唑啉酮的合成提供了一种简单而高效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03170

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLPYRI (MI) DINYLPYRAZOLE AS FUNGICIDALS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLPYRIDINYLPYRAZOLE ET HÉTÉROCYCLYLPYRIMIDINYLPYRAZOLE UTILISÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013050437A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  公式(I)中的杂环基吡唑啉基吡唑，其中R1至R5、X1、U、Q、W、Y、n、a、b具有说明书中给出的含义，以及农化活性盐，及其用途，以及用于控制和/或在植物上或植物种子上防治植物病原有害真菌的方法和组合物，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素，以及用于制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的方法，以及它们用于在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域控制和防治植物病原有害真菌的用途，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素。
• Metal‐Free Ring Opening Cyclization of Cyclopropane Carbaldehydes and <i>N</i> ‐Benzyl Anilines: An Eco‐Friendly Access to Functionalized Benzo[ <i>b</i> ]azepine Derivatives
  作者：Raghunath Dey、Prabal Banerjee

  DOI：10.1002/adsc.201801714

  日期：2019.6.18

  Herein, we report a p‐toluenesulfonic acid (PTSA) initiated mild and user‐friendly ring opening/domino ring opening cyclization reaction (depends on substituent present in N‐benzyl aniline) of cyclopropane carbaldehyde and N‐benzyl aniline towards the formation of substituted 4‐amino butanal/2,3‐dihydro‐1H‐benzo[b]azepine. The product dihydro‐1H‐benzo[b]azepine was also converted into the corresponding

  在此，我们报道了对丙烷磺酸和环丙烷苯甲醛与N-苄基苯胺的对甲苯磺酸（PTSA）引发的温和且用户友好的开环/多米诺环开环反应（取决于N-苄基苯胺中存在的取代基） 4-氨基丁醛/ 2,3-二氢-1 H-苯并[ b ]氮杂。产物二氢-1 H-苯并[ b ]氮杂也被转化为相应的四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂。
• exo-Bicyclo[4.1.0]heptane-7-methanol: a novel latent inhibitor of liver alcohol dehydrogenase
  作者：Iain MacInnes、Derek C. Nonhebel、Stefan T. Orszulik、Colin J. Suckling、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1039/c39800001068

  日期：——

  Oxidation of exo-bicyclo[4.1.0]heptane-7-methanol by horse liver alcohol dehydrogenase and NAD+ leads to the irreversible inactivation of the enzyme and in the presence of NADH, the enzyme catalyses the slow solvolytic ring-opening of the substrate.

  马肝醇脱氢酶和NAD +氧化exo- bicyclo [4.1.0]庚烷-7-甲醇导致该酶不可逆转的失活，并且在存在NADH的情况下，该酶催化底物的缓慢溶剂化开环。
• Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0421752A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula (I) and their derivatives: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, are new and useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)化合物及其衍生物： 其中 X 是氢或基团 NHR¹，其中 R¹ 是氢或氨基保护基团，R 是任选取代的螺环、融合或桥接双环基团，任选含有一个或多个选自氧、氮和硫的杂原子，这些化合物是治疗人类和动物细菌感染的新型有用药物。
• Fused imidazole derivatives as IL-17 modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11472794B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物，包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。