Bicyclo<6.2.0>decan-9-on | 38868-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<6.2.0>decan-9-on
• 英文别名: bicyclo<6.2.0>decan-9-one；bicyclo[6.2.0]decan-9-one；bicyclo[6.2.0]dec-9-one
• CAS: 38868-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: LUUDIRUOWPYQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<6.2.0>decan-9-on 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 60.0h， 生成 10-(2,2,2-trifluoroethoxy)bicyclo<6.2.0>dec-1(10)-ene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations. 42. Synthesis and solvolysis of substituted 1-cyclobutenyl nonaflates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a034
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclononin-1-ylmethyl-4-nitrobenzolsulfonat 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANACK M.; WACHTLER A. E. F., CHEM. BER., 120,(1987) N 5, 727-733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh₂(II)-Catalyzed Ring Expansion of Cyclobutanol-Substituted Aryl Azides To Access Medium-Sized <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Wrickban Mazumdar、Navendu Jana、Bryant T. Thurman、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/jacs.7b01833

  日期：2017.4.12

  A new reactivity pattern of Rh2(II)-N-arylnitrenes was discovered that facilitates the synthesis of medium-sized N-heterocycles from ortho-cyclobutanol-substituted aryl azides. The key ring-expansion step of the catalytic cycle is both chemoselective and stereospecific. Our mechanistic experiments implicate the formation of a rhodium N-arylnitrene catalytic intermediate and reveal that sp3 C-H bond

  发现了一种新的 Rh2(II)-N-芳基腈的反应模式，它有助于从邻环丁醇取代的芳基叠氮化物合成中等大小的 N-杂环。催化循环的关键环扩展步骤具有化学选择性和立体特异性。我们的机械实验暗示了铑 N-芳基硝基催化中间体的形成，并揭示了这种亲电子物种的 sp3 CH 键胺化与扩环过程具有竞争性。
• Unusual products from dirhodium tetraacylate-catalyzed decomposition of diazoacetylcycloalkanes
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Emanuela Pisani、Ornelio Rosati、Ernest Wenkert

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00507-3

  日期：1997.6

  Rh2(OAc)4-assisted decompositions of diazoacetylcycloalkanes are shown to yield cycloalkylacetic acids (Wolff rearrangement), unexpected cycloalkylcarboxylic acids and bicyclic ketones (intramolecular CH bond insertion). Rh2(OCOCF3)4-promoted reactions, on the other hand, have furnished bicyclic ketones and ketene dimers.

  重氮基乙酰基环烷烃的Rh 2（OAc）4辅助分解显示可产生环烷基乙酸（沃尔夫重排），意外的环烷基羧酸和双环酮（分子内CH键插入）。另一方面，Rh 2（OCOCF 3）4促进的反应提供了双环酮和烯酮二聚体。
• Diaza-spiro[3,5] nonane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06113527A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The invention relates to compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.6-12 -cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or C(O)O lower alkyl, indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; acenaphthen-1-yl; bicyclo[3.3.1]non-9-yl, octahydro-inden-2-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl, decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; decahydro-naphthalen-1-yl, decahydro-naphthalen-2-yl; tetrahydro-naphthalen-1-yl, tetrahydro-naphthalen-2-yl or 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl; R.sup.2 is .dbd.O or hydrogen, R.sup.3 is hydrogen, isoindolyl-1,3-dione, lower alkoxy, lower alkyl, amino, benzyloxy, --CH.sub.2 OR.sup.5 or --CH.sub.2 N(R.sup.5).sub.2 ; R.sup.4 is hydrogen or --CH.sub.2 OR.sup.5 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; ##STR2## is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; to racemic mixtures and their corresponding enantiomers and or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of the present invention are agonists of the orphamin FQ (OFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  该发明涉及一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1是C.sub.6-12-环烷基，可以选择性地被较低的烷基或C(O)O较低的烷基取代，或者是indan-1-yl或indan-2-yl，可以选择性地被较低的烷基取代；acenaphthen-1-yl；bicyclo[3.3.1]non-9-yl；八氢基-茚-2-yl；2,3-二氢-1H-苯莰-1-yl；2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯莰-1-yl；十氢基-茚-2-yl；bicyclo[6.2.0]庚-9-yl；十氢基-萘-1-yl；十氢基-萘-2-yl；四氢基-萘-1-yl；四氢基-萘-2-yl或2-氧代-1,2-二苯基-乙基；R.sup.2是.dbd.O或氢，R.sup.3是氢，异吲哚基-1,3-二酮，较低的烷氧基，较低的烷基，氨基，苄氧基，--CH.sub.2OR.sup.5或--CH.sub.2N(R.sup.5).sub.2；R.sup.4是氢或--CH.sub.2OR.sup.5；R.sup.5是氢或较低的烷基；##STR2##是环己基或苯基，可以选择性地被较低的烷基，卤素或烷氧基取代；对于该发明的化合物的外消旋混合物及其相应的对映体和/或药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是orphamin FQ（OFQ）受体的激动剂，因此在与该受体相关的疾病的治疗中非常有用。
• Metal-catalysed enantiospecific aerobic oxidation of cyclobutanones
  作者：Carsten Bolm、Gunther Schlingloff

  DOI：10.1039/c39950001247

  日期：——

  The metal-catalysed aerobic oxidation of substituted racemic cyclobutanones provides optically active lactones with enantioselectivities of up to 95% e.e.

  金属催化的有氧氧化取代的外消旋环丁酮可以获得光学活性的内酯，其对映选择性高达95% e.e.
• Organocations in Zeolite Synthesis:  Fused Bicyclo [<i>l</i>.<i>m</i>.0] Cations and the Discovery of Zeolite SSZ-48
  作者：Greg S. Lee、Yumi Nakagawa、Son-Jong Hwang、Mark E. Davis、Paul Wagner、Larry Beck、Stacey I. Zones

  DOI：10.1021/ja011513o

  日期：2002.6.1

  A set of zeolite synthesis experiments is described where lattice substitution is varied in the context of the structure of particular structure-directing organocations (at times referred to as templates). In this particular series, the organocations are constructed as members of a fused bicyclo organonitrogen class of compounds, described as having ring construction [l.m.n], where n = 0. We show that

  描述了一组沸石合成实验，其中晶格取代在特定结构导向有机阳离子（有时称为模板）的结构背景下发生变化。在这个特定系列中，有机阳离子被构建为稠合双环有机氮类化合物的成员，描述为具有环结构 [lmn]，其中 n = 0。我们表明这些化合物可以最好地从转化的起始环酮中获得通过贝克曼重排反应生成亚胺。贝克曼反应的一种特殊方法在我们手中效果最好。在某些情况下，制备和分离异构有机阳离子。通常它们在沸石合成中的使用会产生不同的产品。客体有机阳离子的空间填充细节与合成中开发的晶格类型具有高度相关性。在涉及十氢喹啉衍生物异构体的一个实例中，发现了一种新的沸石 SSZ-48，它仅包含一种异构体。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是 (13) C MAS NMR 分析。给出了新沸石的一些细节，并表明在与 SSZ-48（一种 12 环沸石）相似的条件下，可以产生预测 14 环沸石的合理对称操作。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是