2-chloro-3-hexyloxypyrazine | 178389-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-hexyloxypyrazine
• 英文别名: 2-chloro-3-hexoxypyrazine
• CAS: 178389-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂O
• 分子量: 214.695
• InChiKey: YBQAOFYPKZRACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-hexyloxypyrazine 生成 (+/-)-(endo)-3-(3-hexyloxy-pyrazin-2-yloxy)-1-aza-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine and azabicyclo 2.2.1! heptane pyrazinyl ethers as

  摘要：

  这个化合物的化学式为：##STR1## 其中Y是氧或硫；A是氧、硫或--NR.sub.2，其中R.sub.2是氢或烷基；R是--CH.sub.2 CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3、--CH(CH.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CH(CH.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CF.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.2 CF.sub.3、--CH(CF.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CH(CF.sub.3).sub.2、--C.sub.3 H.sub.5、--CH.sub.2 C.sub.3 H.sub.5、--CH.sub.2 CH.sub.2 C.sub.3 H.sub.5、--C.sub.4 H.sub.7、--CH.sub.2 C.sub.4 H.sub.7、--C.sub.5 H.sub.9、--CH.sub.2 C.sub.9、--C.sub.6 H.sub.10、--CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.10、--C.sub.4 H.sub.3 S、--CH.sub.2 C.sub.4 H.sub.3 S、--C.sub.6 H.sub.5或--CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5；n是整数1或2之一；或其药学上可接受的盐是中枢作用的毒蕈碱类药物。

  公开号：

  US05512574A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 正己醇 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-3-hexyloxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine and azabicyclo 2.2.1! heptane pyrazinyl ethers as

  摘要：

  这个化合物的化学式为：##STR1## 其中Y是氧或硫；A是氧、硫或--NR.sub.2，其中R.sub.2是氢或烷基；R是--CH.sub.2 CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3、--CH(CH.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CH(CH.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CF.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.2 CF.sub.3、--CH(CF.sub.3).sub.2、--CH.sub.2 CH(CF.sub.3).sub.2、--C.sub.3 H.sub.5、--CH.sub.2 C.sub.3 H.sub.5、--CH.sub.2 CH.sub.2 C.sub.3 H.sub.5、--C.sub.4 H.sub.7、--CH.sub.2 C.sub.4 H.sub.7、--C.sub.5 H.sub.9、--CH.sub.2 C.sub.9、--C.sub.6 H.sub.10、--CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.10、--C.sub.4 H.sub.3 S、--CH.sub.2 C.sub.4 H.sub.3 S、--C.sub.6 H.sub.5或--CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5；n是整数1或2之一；或其药学上可接受的盐是中枢作用的毒蕈碱类药物。

  公开号：

  US05512574A1

文献信息

• Pyrazine derivatives as muscarinic receptor agonists
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0718297A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  The compound of the formula:    in which Y is oxygen or sulfur; A is oxygen, sulfur or -NR₂, where R₂ is hydrogen or alkyl; R is -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH₂CF₃, -CH₂CH₂CF₃, -CH(CF₃)₂, -CH₂CH(CF₃)₂, -C₃H₅, -CH₂C₃H₅, -CH₂CH₂C₃H₅, -C₄H₇, -CH₂C₄H₇, -C₅H₉, -CH₂C₅H₉, -C₆H₁₀, -CH₂C₆H₁₀, -C₄H₃S, -CH₂C₄H₃S, -C₆H₅ or -CH₂C₆H₅; and n is one of the integers 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.

  式中的化合物： 其中 Y 是氧或硫；A 是氧、硫或 -NR₂，其中 R₂ 是氢或烷基；R 是 -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH₂CF₃, -CH₂CH₂CF₃, -CH(CF₃)₂, -CH₂CH(CF₃)₂, -C₃H₅, -CH₂C₃H₅、-CH₂CH₂C₃H₅, -C₄H₇, -CH₂C₄H₇, -C₅H𠢙, -CH₂C₅H𠢙, -C₆H₁₀, -CH₂C₆H₁₀, -C₄H₃S, -CH₂C₄H₃S, -C₆H₅ 或 -CH₂C₆H₅；和 n 是整数 1 或 2 之一；或其药学上可接受的盐是中枢活性毒蕈碱类药物。
• Discovery of a highly potent, functionally-selective muscarinic M1 agonist,WAY-132983 using rational drug design and receptor modelling
  作者：Annmarie L. Sabb、G.Morris Husbands、Joseph Tokolics、Reinhardt P. Stein、Rene P. Tasse、Carl A. Boast、John A. Moyer、Magid Abou-Gharbia

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00313-3

  日期：1999.7

  Rational drug design utilizing a receptor homology model of the human muscarinic M-1 receptor led to the discovery of the highly potent (K-i = 2 nM), efficacious, and in vivo functionally-selective M-1 agonist, WAY-132983. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5512574A
  申请人：——

  公开号：US5512574A

  公开（公告）日：1996-04-30