{2-bromo-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4-fluoro-phenyl}-acetic acid ethyl ester | 1232402-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-bromo-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4-fluoro-phenyl}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-bromo-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-4-fluorophenyl]acetate
• CAS: 1232402-59-3
• 化学式: C₁₈H₂₈BrFO₄Si
• 分子量: 435.406
• InChiKey: RCNSMZBRLAXJDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-bromo-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4-fluoro-phenyl}-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到{2-bromo-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4-fluoro-phenyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20100160387A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-4-fluoro-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到{2-bromo-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-4-fluoro-phenyl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20100160387A1

文献信息

• Dihydropyridone amides as P2X7 modulators
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08153808B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20100160387A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。