7,7-二甲基二十碳二烯酸 | 89560-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7,7-二甲基二十碳二烯酸
• 英文名称: 7,7-dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid
• 英文别名: (5Z,8Z)-7,7-dimethylicosa-5,8-dienoic acid
• CAS: 89560-01-0
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂
• 分子量: 336.558
• InChiKey: AGKRHAILCPYNFH-DUQSFWPASA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，需避光保存，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R23/24/25,R39/23/24/25,R36/38
• 安全说明：
  S24,S36/37,S45,S7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 氨 为溶剂， 生成 7,7-二甲基二十碳二烯酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5-lipoxygenase inhibitory activity of 7,7-dimethyleicosa-5Z,8Z-dienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94063-2

文献信息

• Inhibitors of SRS-synthesis
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04434101A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  Methyl derivatives of arachidonic acid and intermediates thereto have been synthesized. These derivatives are inhibitors of SRS-A synthesis and are useful for treating and preventing allergic reactions.

  已经合成了花生四烯酸的甲基衍生物及其中间体。这些衍生物是SRS-A合成的抑制剂，并且对于治疗和预防过敏反应非常有用。
• Prokineticin polypeptides, related compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20020115610A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention provides isolated polypeptides that stimulate gastrointestinal smooth muscle contraction, including human prokineticin 1 and human prokineticin 2 polypeptides, and functional fragments and modifications thereof. Also provided are methods of stimulating gastrointestinal smooth muscle contraction in a mammal, by administering to the mammal an effective amount of a prokineticin polypeptide. The invention also provides nucleic acid molecules encoding a prokineticin polypeptide, and antibodies that selectively bind a prokineticin polypeptide. Further provided are methods of identifying a prokineticin receptor ligand, agonist or antagonist.

  本发明提供了刺激胃肠道平滑肌收缩的分离多肽，包括人促激肽 1 和人促激肽 2 多肽及其功能片段和修饰。本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效量的促激肽多肽来刺激哺乳动物胃肠道平滑肌收缩的方法。本发明还提供了编码促激肽多肽的核酸分子，以及选择性结合促激肽多肽的抗体。本发明还提供了鉴定促红细胞生成素受体配体、激动剂或拮抗剂的方法。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• DRUGGABLE TARGET TO TREAT RETINAL DEGENERATION
  申请人：The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP4027985A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS OR DAMAGE
  申请人：Tyers Mike

  公开号：US20090076019A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A clonogenic neurosphere assay is described that carries out high throughput screens (HTS) to identify potent and/or selective modulators of proliferation, differentiation and/or renewal of neural precursor cells, neural progenitor cells and/or self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs). Compositions comprising the identified modulators and methods of using the modulators and compositions, in particular to treat neurological disorders (e.g. brain or CNS cancer) or damage are also disclosed.