2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine | 1048972-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanamine
• CAS: 1048972-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: VVELEQOGVUZOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-戊(烷)基苯磺酰基氯 、 2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl]-4-pentylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based sulfonamide and sulfamides as potent inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase (15-LO) based on a 3,4,5-tri-substituted pyrazole scaffold is described. Replacement of a sulfonamide functionality in the lead series with a sulfamide group resulted in improved physicochemical properties generating analogs with enhanced inhibition in cell-based and whole blood assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.107
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1-phenylbutan-1-one 在 水 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based sulfonamide and sulfamides as potent inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase (15-LO) based on a 3,4,5-tri-substituted pyrazole scaffold is described. Replacement of a sulfonamide functionality in the lead series with a sulfamide group resulted in improved physicochemical properties generating analogs with enhanced inhibition in cell-based and whole blood assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.107