3-methoxy-2,4-undecanoic acid | 143724-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methoxy-2,4-undecanoic acid
• 英文别名: (2Z,4E)-3-methoxyundeca-2,4-dienoic acid
• CAS: 143724-88-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: UBEILURWEKBGLJ-OCBXPSTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-环氧辛烷 在 platinum on activated charcoal Lindlar's catalyst 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 3-methoxy-2,4-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A facile enzyme assisted route to enantiomerically pure δ - lactones

  摘要：

  Enantiomerically pure 1,2-epoxyalkanes, obtained via enzymatic resolution of suitable precursors can serve as key building blocks for the preparation of the title compounds. Using a simple and very short synthetic protocol enantiomerically pure delta-lactones are obtained in high yields.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82176-x

文献信息

• A facile enzyme assisted route to enantiomerically pure δ - lactones
  作者：Ulrich Goergens、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82176-x

  日期：1992.7

  Enantiomerically pure 1,2-epoxyalkanes, obtained via enzymatic resolution of suitable precursors can serve as key building blocks for the preparation of the title compounds. Using a simple and very short synthetic protocol enantiomerically pure delta-lactones are obtained in high yields.