(R,S)-4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-2-[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]-1-{4-[2(2H)-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl]-1-piperidinyl}-1,4-butanedione | 349535-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,S)-4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-2-[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]-1-{4-[2(2H)-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl]-1-piperidinyl}-1,4-butanedione
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-1,4-dioxo-1-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidin-1-yl]butan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 349535-30-4
• 化学式: C₃₀H₃₇Br₂N₅O₅
• 分子量: 707.462
• InChiKey: HNJFZSVNZYNSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one 、 (R,S)-4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-2-[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]-4-oxo-butanoic acid 在 conc. ammonia 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R,S)-4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-2-[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]-1-{4-[2(2H)-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl]-1-piperidinyl}-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines, medicaments containing these compounds, and methods for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1中的取代哌啶，其中A1，A2，R，R1和R2的定义如权利要求书1中所述，其互变异构体，对映异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20030212057A1