5,17-Ditert-butyl-11,23-bis(4-methylphenoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol | 1237538-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,17-Ditert-butyl-11,23-bis(4-methylphenoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• 英文别名: 5,17-ditert-butyl-11,23-bis(4-methylphenoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1237538-93-0
• 化学式: C₅₀H₅₂O₆
• 分子量: 748.959
• InChiKey: VDJWUEQIPRGESF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 对甲苯磺酸 、 2,8,13,19-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-11H,22H-4,6:6,10:15,17:17,21-tetramethanodibenzo<1,10>dioxacyclooctadecin-23,25-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene
  参考文献：
  名称：

  通过双（螺二烯酮）途径直接进入上边缘取代的单芳基和二芳氧基芳烃[4]芳烃

  摘要：

  对-叔丁基杯[4]芳烃上缘的一种似ipso的亲核取代是通过一种间接方法完成的，该方法涉及杯[4]芳烃衍生的双（螺二烯酮）。该方法不仅提供了单和1，3-二芳氧基杯芳烃，而且还能够合成上边缘单硫取代的杯芳烃[4]芳烃。该方法的修改可以成功地扩展，以更少的步骤选择性合成在下边缘具有游离羟基的单和1,3-二苯醌杯[4]芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.021