5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one | 435274-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one
• 英文别名: 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-8-one；7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]azepin-4-one；7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one
• CAS: 435274-32-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• 分子量: 196.273
• InChiKey: NRYQHSSLMABOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-chloro-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013990911025
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013990911025

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Buckley George Martin

  公开号：US20100069361A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代在2-位置的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂环-4-酮衍生物及其类似物，其取代基为可选取代的苯并咪唑啉-4-基团，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。式(I)。
• Synthesis of 8-piperidino-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepines and 8-amino-5,6-dihydro-4H-bis[1,3]thiazolo-[3,2-a: 5′,4′-c]azepin-7-ium chlorides
  作者：D. E. Stepanov、E. I. Ivanov、R. Yu. Ivanova

  DOI：10.1134/s1070363206070334

  日期：2006.7
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2076512A1

  公开（公告）日：2009-07-08
• US8093238B2
  申请人：——

  公开号：US8093238B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008044022A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne une série de dérivés de 5,5-diméthyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one et de 7,7-diméthyl-5,6,7,8-tétrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azépin-4-one et leurs analogues qui portent en position 2 une substitution par un fragment de morpholin-4-yle benzo-fusionné facultativement substitué. Lesdits dérivés et analogues sont des inhibiteurs sélectifs des enzymes PI3 kinases et ils sont donc bénéfiques en médecine, par exemple pour le traitement d'affections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.