2-morpholino-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothiazol[5,4-c]azepin-8-one | 313251-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-morpholino-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothiazol[5,4-c]azepin-8-one
• 英文别名: 7,7-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one；7,7-Dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]azepin-4-one；7,7-dimethyl-2-morpholin-4-yl-6,8-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one
• CAS: 313251-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 281.379
• InChiKey: AGBPAAIJQBXSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothiazol[5,4-c]azepin-8-one 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以31%的产率得到7,7-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo<5.4-c>-azepin-8-one 在 亚硝酸丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-morpholino-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothiazol[5,4-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Stepanov; Ivanov; Ivanova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 5, p. 784 - 787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• ——
  作者：D. E. Stepanov、E. I. Ivanov

  DOI：10.1023/a:1013990911025

  日期：——
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15