Pyridyl-(2)-methyl-keton-methylimin | 16273-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridyl-(2)-methyl-keton-methylimin
• 英文别名: methyl-(1-pyridin-2-yl-ethylidene)-amine；(1E)-N-Methyl-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-imine；N-methyl-1-pyridin-2-ylethanimine
• CAS: 16273-56-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: IHOSZVRZVKLCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridyl-(2)-methyl-keton-methylimin 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-methyl-1-(2-piperidyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 盐酸甲胺 在 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以69 mg的产率得到Pyridyl-(2)-methyl-keton-methylimin
  参考文献：
  名称：

  具有不同程度的金属到配体电荷转移的一系列反磁性吡啶单亚胺R配合物：在氧化还原活性配体中将13C NMR化学位移与键长相关联

  摘要：

  合成并完全表征了一组具有不同空间和电子性质的取代基的吡啶单亚胺（PMI）（（I）三羰基氯代配合物。这些配合物的光谱（NMR和IR）和单晶X射线衍射分析表明，氧化还原活性的PMI配体是中性的，整个电子结构几乎不受配体主链上取代基的选择的影响。一电子还原和二电子还原的产物是由选定的起始化合物制备的，也可以通过多种光谱法和X射线衍射进行表征。失去氯配体后，四氢呋喃的单电子还原的最终产物是抗磁性的金属-金属键合的二聚体。PMI配体主链的键长和NMR化学位移表明部分电子转移至配体。THF中的双电子还原还会导致氯配体的损失，并获得五配位络合物。与报告的键长和双重还原的吡啶单醛亚胺配体的13 C NMR化学位移表明，此处研究的双重还原的complex络合物中的两个氧化还原当量均位于PMI配体中。在PMI配体上，随着抗磁性复合物在三个正式还原阶段的变化，我们首次能够建立13 C NMR化学位移与整个氧化还

  DOI：

  10.1002/chem.201600679

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen 52—NMR spectra and stereochemistry of the 2-alkylperhydroimidazolo[3,4-a]pyridines
  作者：Lee Banting、Trevor A. Crabb

  DOI：10.1002/mrc.1260250808

  日期：1987.8

  perhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridine and perhydrothiazolo[3,4‐a]pyridine, which adopt equilibria in CDCl3 solution at room temperature containing ca 70% trans‐fused conformers in equilibria with O‐ or S‐inside cis‐fused conformers, 2‐alkylperhydroimidazolo[3,4‐a]pyridines are found to adopt equilibria containing >98% trans‐fused conformers. Comparison of NMR parameters of 2‐methylperhydroimidazolo[3,4‐a]pyridine with those

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。
• A Series of Diamagnetic Pyridine Monoimine Rhenium Complexes with Different Degrees of Metal-to-Ligand Charge Transfer: Correlating ¹³ C NMR Chemical Shifts with Bond Lengths in Redox-Active Ligands
  作者：Daniel Sieh、Clifford P. Kubiak

  DOI：10.1002/chem.201600679

  日期：2016.7.18

  transfer to the ligand. Two‐electron reduction in THF also leads to the loss of the chlorido ligand and a pentacoordinate complex is obtained. The comparison with reported bond lengths and 13C NMR chemical shifts of doubly reduced free pyridine monoaldimine ligands indicates that both redox equivalents in the doubly reduced rhenium complex investigated here are located in the PMI ligand. With diamagnetic

  合成并完全表征了一组具有不同空间和电子性质的取代基的吡啶单亚胺（PMI）（（I）三羰基氯代配合物。这些配合物的光谱（NMR和IR）和单晶X射线衍射分析表明，氧化还原活性的PMI配体是中性的，整个电子结构几乎不受配体主链上取代基的选择的影响。一电子还原和二电子还原的产物是由选定的起始化合物制备的，也可以通过多种光谱法和X射线衍射进行表征。失去氯配体后，四氢呋喃的单电子还原的最终产物是抗磁性的金属-金属键合的二聚体。PMI配体主链的键长和NMR化学位移表明部分电子转移至配体。THF中的双电子还原还会导致氯配体的损失，并获得五配位络合物。与报告的键长和双重还原的吡啶单醛亚胺配体的13 C NMR化学位移表明，此处研究的双重还原的complex络合物中的两个氧化还原当量均位于PMI配体中。在PMI配体上，随着抗磁性复合物在三个正式还原阶段的变化，我们首次能够建立13 C NMR化学位移与整个氧化还