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7,8-环氧-5,6,7,8-四氢喹啉 | 110288-10-3

中文名称
7,8-环氧-5,6,7,8-四氢喹啉
中文别名
噁丙烯并[h]喹啉,1a,2,3,7b-四氢-(9CI)
英文名称
1a,2,3,7b-tetrahydrooxireno[h]quinoline
英文别名
7,8-Epoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline;1a,2,3,7b-tetrahydrooxireno[2,3-h]quinoline
7,8-环氧-5,6,7,8-四氢喹啉化学式
CAS
110288-10-3
化学式
C9H9NO
mdl
——
分子量
147.177
InChiKey
VJZIFWJDMWTWTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0660ae91439f912f5d277ec39d6e4019
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-环氧-5,6,7,8-四氢喹啉 生成 (1aR,3R,7bS)-3-bromo-1a,2,3,7b-tetrahydrooxireno[2,3-h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    AGARWAL, SHIV K.;BOYD, DEREK R.;DAVIES, P. JEREMY H.;HAMILTON, LYNNE;JERI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1969-1974
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有促进睡眠激素2型受体激动剂活性的杂环化合物。式(I)所表示的化合物:其中每个符号如说明书所述,或其盐具有促进睡眠激素2型受体激动剂活性,并且可用作预防或治疗嗜睡症的药物。
    公开号:
    US20220017514A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20220017514A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.
    本发明提供了一种具有促进睡眠激素2型受体激动剂活性的杂环化合物。式(I)所表示的化合物:其中每个符号如说明书所述,或其盐具有促进睡眠激素2型受体激动剂活性,并且可用作预防或治疗嗜睡症的药物。
  • Arene oxides and trans-dihydrodiols of quinoline
    作者:S.K. Agarwal、D.R. Boyd、H.P. Porter、W.B. Jennings、S.J. Grossman、D.M. Jerina
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94245-x
    日期:——
    Arene oxides and trans-dihydrodiols at the 5,6- and 7,8-positions of quinoline have been synthesized. High stability of both arene oxides allowed identification of the 5,6-oxide as a liver microsomal metabolite of quinoline. Both arene oxides are converted to trans-dihydrodiols by microsamal epoxide hydrolase.
    已经合成了在喹啉的5,6-和7,8-位的芳烃氧化物和反式-二氢二醇。两种芳烃氧化物的高稳定性使得可以将5,6-氧化物鉴定为喹啉的肝微粒体代谢产物。两种芳烃氧化物都通过微samal环氧化物水解酶转化为反式-二氢二醇。
  • AGARWAL, SHIV K.;BOYD, DEREK R.;DAVIES, P. JEREMY H.;HAMILTON, LYNNE;JERI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1969-1974
    作者:AGARWAL, SHIV K.、BOYD, DEREK R.、DAVIES, P. JEREMY H.、HAMILTON, LYNNE、JERI+
    DOI:——
    日期:——
  • AGARWAL S. K.; BOYD D. R.; PORTER H. P.; JENNINGS W. B.; GROSSMAN S. J.; +, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4253-4256
    作者:AGARWAL S. K.、 BOYD D. R.、 PORTER H. P.、 JENNINGS W. B.、 GROSSMAN S. J.、 +
    DOI:——
    日期:——
  • Agarwal, Shiv K.; Boyd, Derek R.; Davies, R. Jeremy H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1969 - 1974
    作者:Agarwal, Shiv K.、Boyd, Derek R.、Davies, R. Jeremy H.、Hamilton, Lynne、Jerina, Donald M.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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