(RS)-6-dicyclohexylphosphoryl-6'-diphenylphosphoryl-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl | 140458-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-6-dicyclohexylphosphoryl-6'-diphenylphosphoryl-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-dicyclohexylphosphoryl-2-(6-diphenylphosphoryl-3-methoxy-2,4-dimethylphenyl)-4-methoxy-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 140458-77-1；140631-62-5
• 化学式: C₄₂H₅₂O₄P₂
• 分子量: 682.82
• InChiKey: OYZHDJICEOLSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-6-dicyclohexylphosphoryl-6'-diphenylphosphoryl-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 (R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性联苯二膦配体的制备及其在不对称氢化中的应用。

  摘要：

  从2,6-二甲基硝基苯开始，对映体纯的形式通过8个步骤制备带有对映体纯形式的轴向手性联苯基二苯基二膦配体：碘化，还原，通过重氮化进行甲氧基化，Ullmann偶联，溴化，磷酸化，旋光拆分，硅烷还原，所得配体用于铑催化的不对称加氢反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1445
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2,6-二甲基苯胺盐酸盐 在 双氧水 、 溴 、 叔丁基锂 、 铜 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 环丁砜 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (RS)-6-dicyclohexylphosphoryl-6'-diphenylphosphoryl-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性联苯二膦配体的制备及其在不对称氢化中的应用。

  摘要：

  从2,6-二甲基硝基苯开始，对映体纯的形式通过8个步骤制备带有对映体纯形式的轴向手性联苯基二苯基二膦配体：碘化，还原，通过重氮化进行甲氧基化，Ullmann偶联，溴化，磷酸化，旋光拆分，硅烷还原，所得配体用于铑催化的不对称加氢反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1445

文献信息

• A new type of atropisomeric biphenylbisphosphine ligand, (R)-MOC-BIMOP and its use in efficient asymmetric hydrogenation of α-aminoketone and itaconic acid
  作者：Kiyoshi Yoshikawa、Naoko Yamamoto、Masanao Murata、Katsuya Awano、Toshiaki Morimoto、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82304-6

  日期：1992.1

  A new atropisomeric biphenylbisphosphine, MOC-BIMOP, has been prepared in enantiomerically pure form and its rhodium(I) complex proved to be an efficient catalyst in the asymmetric hydrogenations of alpha-aminoketone hydrochloride and itaconic acid. A possible mechanism of our origin has been described for the hydrogenations.