5-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole | 883059-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole
• 英文别名: 5-Phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 883059-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO
• 分子量: 289.257
• InChiKey: NERVSBJOVPDWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 2-氨基苯乙酮盐酸盐 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到5-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Preparation of 2,5-Disubstituted Oxazoles via a Metal-Free-Catalyzed Cascade Cyclization

  摘要：

  A practical and simple synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles was developed via an iodine-catalyzed tandem oxidative cyclization. A wide range of common commercial aromatic aldehydes can be used as reaction substrates, which displayed excellent functional group compatibility in this reaction.

  DOI：

  10.1021/ol101596s

文献信息

• Simple and Efficient Preparation of 2,5-Disubstituted Oxazoles via a Metal-Free-Catalyzed Cascade Cyclization
  作者：Changfeng Wan、Linfeng Gao、Qiang Wang、Jintang Zhang、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/ol101596s

  日期：2010.9.3

  A practical and simple synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles was developed via an iodine-catalyzed tandem oxidative cyclization. A wide range of common commercial aromatic aldehydes can be used as reaction substrates, which displayed excellent functional group compatibility in this reaction.