7-(2-己基-5-酮-环戊基)-庚酸甲酯 | 101650-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-(2-己基-5-酮-环戊基)-庚酸甲酯
• 英文名称: 7-(2-hexyl-5-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: 19.20-Di-nor-8-iso-9-ketoprostansaeuremethylester；7-(2-hexyl-5-keto-cyclopentyl)-heptanoic acid,methyl ester；2-(6-methoxycarbonylhexyl)-3-hexylcyclopentanone；7-(2-Hexyl-5-keto-cyclopentyl)-heptanoic acid, methyl ester；methyl 7-(2-hexyl-5-oxocyclopentyl)heptanoate
• CAS: 101650-78-6
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: NTYMWOMFWOWPPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-己基-5-酮-环戊基)-庚酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到7-(2-hexyl-5-keto-cyclopentyl)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 7-(2-hexyl-5-hydroxy-cyclopentyl)-heptanoic acid

  摘要：

  描述了制备7-(2-己基-5-羟基环戊基)-庚酸的多步过程。还描述了新型中间体。

  公开号：

  US04894473A1
• 作为产物：
  描述：

  9,12-二氧代十八烷酸 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(2-己基-5-酮-环戊基)-庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Valcavi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 7, p. 610 - 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Three-Component Coupling Approach to Cyclopentanoids
  作者：Barry M. Trost、Anthony B. Pinkerton

  DOI：10.1021/jo010593b

  日期：2001.11.1

  A new approach to 2,3-disubstituted cyclopentenones has been developed. This approach consists of a two-step protocol involving the cyclization of a Z-vinyl bromide under Barbier type conditions to form a cyclopentenol, which is then oxidatively rearranged to generate the cyclopentenone. The Z-vinyl bromide is in turn derived from a ruthenium catalyzed three-component coupling of an alkyne, an enone

  已经开发出一种新的2，3-二取代的环戊烯酮的方法。该方法由两步方案组成，涉及在Barbier型条件下将Z-乙烯基溴化物环化以形成环戊烯醇，然后将其氧化重排以生成环戊烯酮。Z-乙烯基溴化物又衍生自炔烃，烯酮和HBr等价物的钌催化的三组分偶联。已经产生了各种2，3-二取代的环戊烯酮，包括茉莉酮和二氢茉莉酮的短合成。该策略的进一步适用性在四氢二烯酮B，罗沙前列醇和选择性COX-2抑制剂的总合成中显示。
• A New Strategy for Cyclopentenone Synthesis
  作者：Barry M. Trost、Anthony B. Pinkerton

  DOI：10.1021/ol005853a

  日期：2000.6.1

  [reaction--see text] A new strategy for the synthesis of 2,3-disubstituted cyclopentenones emerges from two key reactions-the ruthenium-catalyzed three-component coupling of an equivalent of HBr, an alkyne, and a vinyl ketone and the Ni-Cr Barbier type reaction. As a result, these important structures are readily accessed from an alkyne and a vinyl ketone (which derive directly from carboxylic acids)

  [反应-见正文]由两个关键反应产生了一种合成2,3-二取代的环戊烯酮的新策略-钌催化的三组分相当于HBr，炔烃和乙烯基酮与Ni的三组分偶联-Cr Barbier型反应。结果，很容易从炔烃和乙烯基酮（它们直接衍生自羧酸）获得这些重要的结构。四氢二烯酮B和罗沙前列醇的合成说明了该新策略。
• US4039563A
  申请人：——

  公开号：US4039563A

  公开（公告）日：1977-08-02
• Process for preparing 7-(2-hexyl-5-hydroxy-cyclopentyl)-heptanoic acid
  申请人：Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A.

  公开号：US04894473A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  A multistep process for preparing 7-(2-hexyl-5-hydroxy-cyclopentyl)-heptanoic acid is described. Novel intermediates are also described.

  描述了制备7-(2-己基-5-羟基环戊基)-庚酸的多步过程。还描述了新型中间体。
• Valcavi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 7, p. 610 - 619
  作者：Valcavi

  DOI：——

  日期：——