7-(2-四氢吡喃氧基)-2-庚炔 | 104308-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 7-(2-四氢吡喃氧基)-2-庚炔
• 英文名称: 2-(hept-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(5-Heptyn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran；2-hept-5-ynoxyoxane
• CAS: 104308-04-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: MQNNCZJSUDFJHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-四氢吡喃氧基)-2-庚炔 在 咪唑 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-iodohept-2-yne
  参考文献：
  名称：

  一种基于炔烃复分解的合成抗疟疾大二内酯 Samroiyotmycin A 的方法

  摘要：

  我们报告了第一次全合成 samroiyotmycin A ( 1 )，一种从链霉菌属中分离的 C 2对称 20 元抗疟疾大环内酯。收敛合成策略使用前所未有的 Schöllkopf 型缩合在取代的 β-内酯上和雄心勃勃的后期单锅炔烃交叉复分解-闭环复分解 (ACM-RCAM) 反应来协调双炔片段组装。要求苛刻的炔烃复分解序列是使用具有三足硅醇盐配体框架的最新一代钼炔烃实现的。随后转化为所需的 E-烯烃使用由四聚簇 [{Cp*RuCl} 4 ]催化的现代氢金属化化学。

  DOI：

  10.1002/anie.202105732
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 ferric nitrate 氯化亚砜 、 sodium amide 作用下， 以 吡啶 、 acidic aq. solution 、 氨 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-(2-四氢吡喃氧基)-2-庚炔
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 8,11-dimethylene-bicyclo[5.3.1]undecan-2-one

  摘要：

  We report here, an effective methodology for the preparation of 8,11-dimethylene-bicyclo[5.3.1]undecan-2-one. The key steps in these reactions were chloromethylation, cationic-alkyne cyclization and anionic fragmentation sequence. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.108

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• Synthesis of naphthoquinone antibiotics by intramolecular alkyne cycloaddition to carbene-chromium complexes
  作者：M.F. Semmelhack、Joseph J. Bozell、Leonard Keller、Tadahisa Sato、E.J. Spiess、W. Wulff、A. Zask

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91420-6

  日期：1985.1

  The reaction of carbene-chromium complexes with alkynes provides a direct route to naphthoquinone derivatives and is the key step in a new approach to the isochromanone antibiotics exemplified by deoxyfrenolicin (1) and nanaomycin A (2). While the regioselectivity of intermolecular addition of the appropriate unsymmetrical disubstituted alkyne is unfavourable, two successful approaches have been developed

  卡宾-铬配合物与炔烃的反应提供了萘醌衍生物的直接途径，并且是异脱蒽酮抗生素（以脱氧肾上腺素（1）和纳那霉素A（2）为代表）的新方法的关键步骤。尽管分子间添加适当的不对称二取代炔烃的区域选择性不利，但已经开发出两种成功的方法。烯丙基乙炔以高区域选择性与甲氧基-（邻甲氧基苯基）亚甲基-Cr（CO）5反应。溴化，锂化和与乙醛反应生成所需的前体。烷氧基palladation导致吡喃环的形成和乙酸酯侧链的引入。按照先前的程序，纳那霉素A（2）产生。更趋同的替代方案涉及炔烃与亚烷基-铬单元的分子内环加成。一系列模型环化确定了可行性，并制备了带有乙二醇侧链的炔烃。乙二醇单元用作将炔烃保持在适当位置以进行环化的系链，并允许在以后的阶段轻松除去。脱氧肾上腺素（1）是在高度收敛和高效的过程中生产的。
• Rapid methylation of terminal acetylenes by the Stille coupling of methyl iodide with alkynyltributylstannanes: a general protocol potentially useful for the synthesis of short-lived 11CH3-labeled PET tracers with a 1-propynyl groupElectronic supplementary information (ESI) available: general experimental remarks and synthetic methods and characterization of tributylalkynylstannanes and the corresponding methylacetylenes. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b311532a/
  作者：Takamitsu Hosoya、Masahiro Wakao、Yurie Kondo、Hisashi Doi、Masaaki Suzuki

  DOI：10.1039/b311532a

  日期：——

  The Pd(0)-mediated rapid coupling (trapping) reaction of methyl iodide with an excess amount of alkynyltributylstannane has been developed with the aim to incorporate a short-lived (11)C-labeled methyl group into biologically active organic compounds with a 1-propynyl structural unit.

  已开发出Pd（0）介导的甲基碘与过量的炔基三丁基锡烷的快速偶联（捕获）反应，旨在将短寿命的（11）C标记的甲基掺入具有1的生物活性有机化合物中-丙炔基结构单元。
• [EN] MACROCYCLIC LACTONES AS FRAGRANCES<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2009039675A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention refers to methyl-substituted double-unsaturated macrocyclic lactones comprising 14 to 17 ring atoms of formula (I) wherein n and m are independently selected from 1, 2, 3 and 4 with the proviso that 3 ≤ n + m ≤ 6. The invention relates furthermore to their use as odorant and fragrance composition comprising them.

  本发明涉及一种具有14到17个环原子的甲基取代双不饱和大环内酯，其化学式为（I），其中n和m分别选自1、2、3和4，但需满足3 ≤ n + m ≤ 6。该发明还涉及它们作为气味剂和香精组合物的用途。
• (4<i>E</i>,8<i>Z</i>)-12-Methyloxacyclotetradeca-4,8-dien-2-one and Its 7a-Homologue: Conformationally Constrained Double-Unsaturated Macrocyclic Musks by Ring-Closing Alkyne Metathesis
  作者：Philip Kraft、Carola Berthold

  DOI：10.1055/s-2008-1032135

  日期：2008.2

  The double-unsaturated macrocyclic lactones (4 E,8 Z)-12-methyloxacyclotetradeca-4,8-dien-2-one and its 7a-homologue (4 E,9 Z)-13-methyloxacyclopentadeca-4,9-dien-2-one, designed as new potent musk odorants by molecular modeling, were synthesized by ring-closing alkyne metathesis in the presence of 10 mol% of Schrock’s alkylidyne catalyst, and subsequent Lindlar hydrogenation. Demethylation of citronellol

  双不饱和大环内酯 (4 E,8 Z)-12-methyloxacyclopentadeca-4,8-​​dien-2-one 及其 7a-同系物 (4 E,9 Z)-13-methyloxacyclopentadeca-4,9-dien- 2-one 是通过分子模型设计为新型强效麝香气味剂，通过在 10 mol% 的 Schrock 烷撑催化剂存在下闭环炔烃复分解和随后的 Lindlar 氢化合成。由亚硝酸诱导的香茅醇去甲基化提供了 3-methyloct-6-yn-1-ol 结构单元。炔烃复分解的底物是通过香茅醇与 3 E 配置的非 3-en-7-ynoic 酸和 dec-3-en-8-ynoic 酸的 Steglich 酯化制备的，可通过 β,γ-选择性 Knoevenagel 缩合获得相应的炔烃 hept-5-ynal 和 oct-6-ynal，它们分别通过 2-甲基环己-2-烯酮的环氧化物的