4-t-Butyldimethylsilyloxy-1-(4-N,N-dimethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine | 429667-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-t-Butyldimethylsilyloxy-1-(4-N,N-dimethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine
• 英文别名: 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 429667-77-6
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₂SSi
• 分子量: 369.604
• InChiKey: GEGPGTPJMWASMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-Butyldimethylsilyloxy-1-(4-N,N-dimethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-(4-N,N-dimethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4-carboxyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine 在 N,N'-羰基二咪唑 、 二甲胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到4-t-Butyldimethylsilyloxy-1-(4-N,N-dimethylcarbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1