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4-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4-carboxyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine | 429667-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4-carboxyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine
英文别名
2-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
4-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4-carboxyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine化学式
CAS
429667-53-8
化学式
C15H26N2O3SSi
mdl
——
分子量
342.535
InChiKey
LYKMNVISHYXRGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4-carboxyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(4-p-nitrobenzyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-hydroxypiperidine
    参考文献:
    名称:
    1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES
    摘要:
    公开号:
    EP1340757B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine 在 sodium hydroxide乙醇盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以99%的产率得到4-t-butyldimethylsilyloxy-1-(4-carboxyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    1-Methylcarbapenem derivatives
    摘要:
    描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐,以及含有它们作为活性成分的药物组合物(特别是抗菌剂)。此外,发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物,或通过向温血动物(特别是人类)投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐,用于预防或治疗疾病(特别是细菌感染)的方法。
    公开号:
    US20040014962A1
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