6-chloro-8-((dimethylamino)methyl)-2-(4-nitrophenyl)-4H-chromen-4-one | 1343513-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-chloro-8-((dimethylamino)methyl)-2-(4-nitrophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Chloro-8-[(dimethylamino)methyl]-2-(4-nitrophenyl)chromen-4-one；6-chloro-8-[(dimethylamino)methyl]-2-(4-nitrophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1343513-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.781
• InChiKey: QOEJWQFASBJNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxy-3-methylphenyl)ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-chloro-8-((dimethylamino)methyl)-2-(4-nitrophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物作为有效抗癌药的替代作用研究：结构-活性关系研究

  摘要：

  设计并合成了三个系列的类黄酮类似物，这些类黄酮类似物在C-6，C-7和C-8处被不同的氨甲基取代，作为有效的抗癌药进行结构-活性关系研究。评价了制备的类似物对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721生长的体外抑制活性。结构-活性关系表明，不仅具有氨基甲基的化合物比没有相同系列基团的化合物更具活性，而且在C-8位被氨基甲基取代的化合物比在C-6和C-6位的化合物更具活性。 C-7。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9701-6