9-Fluoro-6-methyl-pyrido(2,3-b)(1,5)benzoxazepin-5(6H)-one | 140413-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-Fluoro-6-methyl-pyrido(2,3-b)(1,5)benzoxazepin-5(6H)-one
• 英文别名: 9-fluoro-6-methylpyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepin-5-one
• CAS: 140413-12-3
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₂
• 分子量: 244.225
• InChiKey: MOHYLQTWQIHBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-Fluoro-6-methyl-pyrido(2,3-b)(1,5)benzoxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027