7-(3-甲氧基苯基)庚烷-1-醇 | 40586-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-(3-甲氧基苯基)庚烷-1-醇
• 英文名称: 7-(3-methoxyphenyl)heptan-1-ol
• 英文别名: 3-methoxy-1-(7-hydroxy-heptyl)-benzene；3-Methoxy-1-(7-hydroxy-heptyl)-benzol；7-Hydroxy-1-(3-methoxy-phenyl)-heptan；7-(3-Methoxyphenyl)heptanol
• CAS: 40586-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: FIAAQMJEUXYUIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-154 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-甲氧基苯基)庚烷-1-醇 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到7-bromo-1-(3-hydroxyphenyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  Caplin, Joseph; Tyman, John H. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 2, p. 321 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 7-(3-甲氧基苯基)庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  酚类脂质3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚（15：1）-urushiol）的合成。

  摘要：

  （15：1）-漆酚，漆酚单烯，3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚，1,2-二羟基-3-[（Z）-pentadec-8-enyl]苯，描述了Rhus毒杜鹃和Rus vernicifera的毒性原理之一。在OH存在下用乙基乙烯基醚保护的6-氯己基-1-醇在锂的存在下与2,3-二甲氧基苯甲醛反应，在用甲醇4-甲苯磺酸除去保护基后得到1-（2,3 -二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇。在乙醇中用钯-碳催化氢解选择性地得到7-（2,3-二甲氧基苯基）庚烷-1-醇，并伴随着少量的由脱甲氧基化形成的7-（3-甲氧基苯基）庚烷-1-二醇。二甲氧基化合物与三溴化硼的反应导致溴化和脱甲基，得到7-（2,3-二羟基苯基）庚基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(02)00125-1

文献信息

• Long chain phenols. Part 17. The synthesis of 5-[(Z)-pentadec-8-enyl]resorcinol, ‘cardol monoene,’ and of 5-[(ZZ)-pentadec-8,11-dienyl]-resorcinol dimethyl ether, ‘cardol diene’ dimethyl ether
  作者：Christopher J. Baylis、Stanley W. D. Odle、John H. P. Tyman

  DOI：10.1039/p19810000132

  日期：——

  the bromide and alkylation of lithio-oct-1-yne gave 5-(pentadec-8-ynyl)resorcinol dimethyl ether which was selectively converted into the 8-(Z)-alkene. Demethylation with lithium iodide gave 5-[(Z)-pentadec-8-enyl]resorcinol which was identical to ‘cardol monoene’. Reaction of 7-(3,5-dimethoxyphenyl)heptyl bromide with the lithium derivative of OH-protected propargyl alcohol, gave after acidic treatment

  合成了两种“ cardol”系列中的不饱和化合物，这是一种来自西洋参（Anacardium occidentale）的重要成分酚。3,5-二甲氧基苯甲醛在锂的存在下与OH保护的6-氯己-1-醇相互作用，经过酸处理后生成1-（3,5-二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇，将其选择性地氢解为7-（3,5-二甲氧基苯基）庚-1-醇。转化为溴化物并进行硫代辛基-1-炔的烷基化，得到5-（十五烷基-8-炔基）间苯二酚二甲醚，其被选择性地转化为8-（Z）-烯烃。用碘化锂脱甲基得到5-[（Z）-十五烷-8-烯基间苯二酚，与“心单烯”相同。7-（3,5-二甲氧基苯基）庚基溴化物与OH保护的炔丙醇的锂衍生物反应，经酸处理后得到10-（3,5-二甲氧基苯基）dec-2-yn-1-ol。用戊-1-炔基溴化镁制得5-戊基-8，11-二炔基间苯二酚二甲醚。选择性氢化得到5-[（ZZ）-pentadeca-8,11-二烯基]间苯二酚二甲醚，与“
• CASHEW NUT SHELL LIQUID. V. THE MONOPHENOLIC FRACTION. A SYNTHETIC INVESTIGATION OF THE GEOMETRICAL CONFIGURATION OF THE MONOÖLEFINIC COMPONENT¹
  作者：MEYER SLETZINGER、CHARLES R. DAWSON

  DOI：10.1021/jo01157a018

  日期：1949.9
• Caplin, Joseph; Tyman, John H. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 2, p. 321 - 351
  作者：Caplin, Joseph、Tyman, John H. P.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis of the phenolic lipid, 3-[(Z)-pentadec-8-enyl] catechol, (15:1)-urushiol
  作者：John H.P Tyman、Brian G Schofield、Choong H Khor

  DOI：10.1016/s0009-3084(02)00125-1

  日期：2002.12

  formed by demethoxylation. Reaction of the dimethoxy compound with boron tribromide resulted in both bromination and demethylation to give 7-(2,3-dihydroxyphenyl) heptylbromide. This bromide in tetrahydrofuran (THF) containing hexamethylphosphoric triamide reacted with excess lithium oct-1-yne to give 3-(pentadec-8-enyl)catechol which, by catalytic hydrogenation in ethyl acetate containing quinoline

  （15：1）-漆酚，漆酚单烯，3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚，1,2-二羟基-3-[（Z）-pentadec-8-enyl]苯，描述了Rhus毒杜鹃和Rus vernicifera的毒性原理之一。在OH存在下用乙基乙烯基醚保护的6-氯己基-1-醇在锂的存在下与2,3-二甲氧基苯甲醛反应，在用甲醇4-甲苯磺酸除去保护基后得到1-（2,3 -二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇。在乙醇中用钯-碳催化氢解选择性地得到7-（2,3-二甲氧基苯基）庚烷-1-醇，并伴随着少量的由脱甲氧基化形成的7-（3-甲氧基苯基）庚烷-1-二醇。二甲氧基化合物与三溴化硼的反应导致溴化和脱甲基，得到7-（2,3-二羟基苯基）庚基溴化物。