5,6,7,8-Tetrahydroisoquinolin-5-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydroisoquinolin-5-amine hydrochloride
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-5-amine;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 221.13
• InChiKey: IHYCAOIPVLIWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydroisoquinolin-5-amine hydrochloride 、 4-异丙氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以13%的产率得到Hexahydro quinoline derivative 1
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE OR INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE-2,3-DIOXYGÉNASE OU DE L'INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供的化合物可用于医学中抑制色氨酸-2,3-双加氧酶（TDO）和/或吲哚醇-2,3-双加氧酶（IDO），该化合物包括式（I），其中X1、X2和X7可以相同或不同，每个独立地选择自C和N；X3、X4、X5和X6可以相同或不同，每个独立地选择自C、N、O和S，其中当X3为N时，它具有双键，当X6为N时，它具有双键；虚线是可能存在或不存在的键；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以存在或不存在，可以相同或不同，每个独立地选择自H和取代或未取代的有机基团，但至少有一个R2、R3、R4和R6包括一个Y基团；并且提供的R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7基团的数量是这样的，以维持X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7的相应价；其中Y是具有式（II）、（III）、（IV）、（V）中所选公式的基团，其中L可以存在或不存在，并且可以是取代或未取代的有机连接基团，R31和R32可以相同或不同，选择自H和取代或未取代的有机基团，X8选择自C和N，每个R313可以相同或不同，选择自H和取代或未取代的有机基团。

  公开号：

  WO2016071283A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：US10751341B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The invention provides substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。本文所述的示例性取代吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：EP3215509A1

  公开（公告）日：2017-09-13