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分子通
4-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-3,5-diol
4-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-3,5-diol | 96702-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-3,5-diol
英文别名
1,3-Dihydro-7-methoxy-1,4-isobenzofurandiol;7-methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,4-diol
CAS
96702-04-4
化学式
C
9
H
10
O
4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
CCEDABQPNLLXFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-7-甲氧基苯酞
4-hydroxy-7-methoxyphthalide
94975-07-2
C
9
H
8
O
4
180.16
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-3,5-diol
在
盐酸
、
sodium methylate
、
丁烯酮
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 27.33h, 生成
2-acetyl-5-methoxy-8-hydroxynaphthalene
参考文献:
名称:
Keay, B. A.; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 735 - 738
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基-7-甲氧基苯酞
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.17h, 以70%的产率得到4-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-3,5-diol
参考文献:
名称:
Keay, B. A.; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 735 - 738
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
溶剂黄146
、
丁烯酮
在
4-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-3,5-diol
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
4-乙酰基-2-丁酮
、
2-endo-acetyl-5-methoxy-8-hydroxy-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
、 1-(3-hydroxy-6-methoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-yl)ethanone
参考文献:
名称:
Keay, B. A.; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 735 - 738
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KEAY, B. A.;RODRIGO, R., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 3, 735-738
作者:
KEAY, B. A.、RODRIGO, R.
DOI:
——
日期:
——
Keay, B. A.; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 735 - 738
作者:
Keay, B. A.、Rodrigo, R.
DOI:
——
日期:
——
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