lanthanum(3+);trifluoromethanesulfonate | 52093-26-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum(3+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 52093-26-2
• 化学式: C₃F₉LaO₉S₃
• 分子量: 586.117
• InChiKey: WGJJZRVGLPOKQT-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.7
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28469099
• 危险品运输编号：
  UN 1759

制备方法与用途

用途

• 用于从有机锂制备有机镧，应用于由酰胺制备酮的合成反应；
• 作为胺与腈类加成生成脒类产物的催化剂；
• 用作糖基化催化剂；
• 具有耐水性的路易斯酸，适用于硅烷基烯醇式醚和醛的醇醛缩合反应。

用途

• 一种耐水性路易斯酸，用于硅烯醇醚与醛的羟醛反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(diphenylphosphoryl)ethylene 、 lanthanum(3+);trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 以82 %的产率得到[La(dppeO₂)₃(OTf)₃]
  参考文献：
  名称：

  Influence of metal on coordination geometry and solution dynamics in complexes of cis-ethylenebis(diphenylphosphine oxide) and Ln(OTf)3 (Ln = La, Sm, Lu) X-ray crystal structures and NMR titration studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116659
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 Lanthanum Carbonate 以 水 为溶剂， 以18.0 g of lanthanum triflate are obtained in the form of a white powder的产率得到lanthanum(3+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Storage-stable solutions of accelerator systems

  摘要：

  加速器系统的解决方案包括二元体系，其中包括a）重量占10％至90％的公式I [Me] .sub.m.sup.x.sym. [R] .sub.n.sup.y.crclbar.（I）的盐，其中x和y分别是电荷数，m和n是1、2、3或4的数字，Me是金属原子，R是醇，酚或硫酚或羧酸或硫代羧酸的基团，或重量占10％至90％的公式II [Me.sub.1] .sub.m.sup.x.sym. [A] .sub.n.sup.y.crclbar.（II）的盐，与含有一个或多个具有自由电子对的杂原子的有机络合剂，其中Me.sub.1是金属原子或公式N（R.sub.1）.sub.4，S（R.sub.1）.sub.3或P（R.sub.1）.sub.4的基团，其中每个R.sub.1独立于其他人是氢，未取代或取代的C.sub.1-C.sub.6烷基或芳基基团，A是任何阴离子，x，y，m和n如上所定义，b）重量占90％至10％的有机溶剂，其中至少含有一个-OH，-OR.sub.1，-COOH，-COOR.sub.1，-COR.sub.1或-CON（R.sub.1）.sub.2基团，其中R.sub.1是氢，未取代或取代的C.sub.1-C.sub.6烷基或芳基基团，对于温度和时间具有储存稳定性且不沉淀，其用途，例如用于加速环氧树脂/胺组合物的固化，干燥时间在约15至40分钟之间。

  公开号：

  US05470896A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 、 顺式-1-BOC-4-羟基-D-脯氨酸甲酯 、 甲醇 在 lanthanum(3+);trifluoromethanesulfonate 二氯甲烷 、 hexanes 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title compound (37.85 g, 84%)的产率得到(2R,4R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂，其使用方法和制备方法以及其制备中间体。

  公开号：

  US20070213331A1

文献信息

• Method for inhibiting perspiration
  申请人：——

  公开号：US04219540A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Method of inhibiting perspiration with antiperspirant compositions containing trivalent metal salts of trifluoromethanesulfonic acid of the formula: Me (CF.sub.3 SO.sub.3).sub.3 wherein Me is aluminum, lanthanum, cerium or didymium obtained by reacting trifluoromethanesulfonic acid with the appropriate metal carbonate or sulfide or by the exchange reaction of the appropriate metal sulfate with barium trifluoromethanesulfonate.

  使用含有三氟甲磺酸三价金属盐的抗汗剂组合物来抑制汗液的方法，其中该三价金属盐的化学式为：Me（CF3SO3）3，其中Me为铝、镧、铈或镝，该组合物可通过将三氟甲磺酸与适当的金属碳酸盐或硫化物反应或通过适当的金属硫酸盐与三氟甲磺酸钡进行交换反应来获得。
• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。
• Beta-Lactamase Inhibitor Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150073011A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，可用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多重耐药菌株。本发明包括公式（Ia）所述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US20160175290A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to compounds which are beta-lacatamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。该化合物及其药学上可接受的盐可与β-内酰胺类抗生素联合使用或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌引起的感染，包括多重耐药菌。本发明包括根据式（Ia）描述的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4的值如本文所述。
• CONVERSION OF OLIGOMERIC STARCH, CELLULOSE, OR SUGARS TO HYDROCARBONS
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：US20150251969A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention is directed to the one step selective conversion of starch, cellulose, or glucose to molecules containing 7 to 26 contiguous carbon atoms. The invention is also directed to the conversion of those intermediates to saturated hydrocarbons. Such saturated hydrocarbons are useful as, for example, fuels.

  本发明旨在将淀粉、纤维素或葡萄糖一步选择性转化为含有7至26个相邻碳原子的分子。本发明还旨在将这些中间体转化为饱和烃。这样的饱和烃可用作燃料等。

表征谱图