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6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one | 61739-32-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one
英文别名
6-bromo-1-imidazol-1-ylhexan-1-one
6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one化学式
CAS
61739-32-0
化学式
C9H13BrN2O
mdl
——
分子量
245.119
InChiKey
XACYBZCBBTXVFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-1-(1H-imidazol-1-yl)hexan-1-one四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 propargyl 6-thiocyanatohexanoate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING A RADIOACTIVE TRACER
    摘要:
    一种制备具有放射性氟同位素的放射性示踪剂的方法,包括提供放射性示踪剂的前体,包括至少一个由标记实体完全或部分形成的离去基团,其中所述离去基团可以被氟离子移动,提供专门用于分子识别至少上述标记实体的分子印迹聚合物,将前体置于适宜于通过放射性氟离子移动离去基团的条件下的放射性氟离子源中,将步骤(iii)产生的混合物与分子印迹聚合物接触,在适宜于识别标记实体的条件下,获得含有放射性氟同位素的放射性示踪剂的溶液,该溶液是在步骤(iii)结束时获得的。
    公开号:
    US20130053607A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING A RADIOACTIVE TRACER
    摘要:
    一种制备具有放射性氟同位素的放射性示踪剂的方法,包括提供放射性示踪剂的前体,包括至少一个由标记实体完全或部分形成的离去基团,其中所述离去基团可以被氟离子移动,提供专门用于分子识别至少上述标记实体的分子印迹聚合物,将前体置于适宜于通过放射性氟离子移动离去基团的条件下的放射性氟离子源中,将步骤(iii)产生的混合物与分子印迹聚合物接触,在适宜于识别标记实体的条件下,获得含有放射性氟同位素的放射性示踪剂的溶液,该溶液是在步骤(iii)结束时获得的。
    公开号:
    US20130053607A1
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Primary Amides from Carboxylic Acids Using <i>N,N</i>′-Carbonyldiimidazole and Ammonium Acetate in Ionic Liquid
    作者:Kwan Soo Lee、Kee D. Kim
    DOI:10.1080/00397911.2010.518331
    日期:2011.12.1
    A novel and efficient method for the conversion of carboxylic acids to primary amides using N,N '-carbonyldiimidazole in combination with ammonium acetate/triethyl amine system in [BMIM]BF4 is developed.
  • Discovery of 6-[4-(6-nitroxyhexanoyl)piperazin-1-yl)]-9H-purine, as pharmacological post-conditioning agent
    作者:Maria Koufaki、Theano Fotopoulou、Efstathios K. Iliodromitis、Sophia-Iris Bibli、Anastasia Zoga、Dimitrios Th. Kremastinos、Ioanna Andreadou
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.07.037
    日期:2012.10
    Novel purine analogues bearing nitrate esters were designed and synthesized in an effort to develop compounds triggering endogenous cardioprotective mechanisms such as ischemic preconditioning (IPC) or postconditioning (PostC). The majority of the compounds reduced infarct size compared to the control group in anesthetized rabbits, whereas administration of the most active analogue 16 at a dose of 3.8 mu mol/kg resulted on a significant reduction of infarct size, compared to PostC group (13.4 +/- 1.9% vs 26.4 +/- 2.3%). These findings introduce a novel class of promising pharmacological compounds that could be used as mimics or enhancers of PostC. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • METHOD FOR PRODUCING A RADIOACTIVE TRACER
    申请人:Perollier Céline
    公开号:US20130053607A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    A method for preparing a radioactive tracer provided with a radioactive fluorine isotope, including providing a precursor of the radioactive tracer, comprising at least one leaving group completely or partially formed by a labelling entity, wherein said leaving group can be moved by a fluoride ion, providing a molecularly imprinted polymer dedicated to the molecular recognition of at least the aforementioned labelling entity, exposing the precursor to a radioactive fluoride ion source under conditions suitable for movement of the leaving group by a radioactive fluoride ion, placing the mixture resulting from step (iii) in contact with the molecularly imprinted polymer under conditions suitable for the recognition of the labelling entity, and obtaining a solution containing the radioactive tracer provided with a radioactive isotope of fluorine obtained at the end of step (iii).
    一种制备具有放射性氟同位素的放射性示踪剂的方法,包括提供放射性示踪剂的前体,包括至少一个由标记实体完全或部分形成的离去基团,其中所述离去基团可以被氟离子移动,提供专门用于分子识别至少上述标记实体的分子印迹聚合物,将前体置于适宜于通过放射性氟离子移动离去基团的条件下的放射性氟离子源中,将步骤(iii)产生的混合物与分子印迹聚合物接触,在适宜于识别标记实体的条件下,获得含有放射性氟同位素的放射性示踪剂的溶液,该溶液是在步骤(iii)结束时获得的。
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