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3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine | 1414568-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
3-(2-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine;5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-amine
3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
1414568-91-4
化学式
C18H29N3O2Si
mdl
——
分子量
347.533
InChiKey
MBLCLTAXDJKDBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-aminephenyl (4-phenyl-2-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)carbamate盐酸 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-(3-(2-hydroxyethoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-phenyl-2-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLYL AND OXAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYL-URÉE, OXAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    摘要:
    公式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体、或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
    公开号:
    WO2014078322A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLYL AND OXAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYL-URÉE, OXAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    摘要:
    公式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体、或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
    公开号:
    WO2014078322A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYLURÉE, D'URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUIANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRKA KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078417A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物:或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC.
    公开号:US20160272592A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药,其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
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