N-(furan-2-ylmethyl)quinoline-3-carboxamide | 685881-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 685881-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: ZNXFYVLUFMXIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-3-羧酸 、 2-呋喃甲胺 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以56%的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高含量筛选各种化合物文库可确定微管蛋白动力学的有效调节剂。

  摘要：

  诸如紫杉烷的微管蛋白调节剂是最有效的抗有丝分裂性癌症药物，尽管耐药性和毒性在其临床使用中存在重大问题。然而，大多数微管蛋白调节剂衍生自复杂的天然产物，这会使它们的结构改变以解决这些问题变得困难。在这里，我们报告发现新的具有简单结构的抗有丝分裂化合物的发现，可以通过诱导多样化的化合物库的表型筛选来诱导有丝分裂停滞，从而快速合成。我们首先鉴定出一种化合物，该化合物可在亚微摩尔浓度下诱导人细胞中的有丝分裂停滞。它的简单结构可以快速探索活性，定义了活性所需的联苯乙酰胺部分，合成了类似物家族，产生可导致有丝分裂阻滞和细胞死亡的优化化合物，其分子量可在低纳摩尔范围内，与临床使用的抗有丝分裂剂相当。这些化合物可以1-3个步骤合成且收率很高。我们显示一种这样的化合物靶向微管蛋白，部分抑制秋水仙碱但不抑制长春碱结合，表明它对已知的秋水仙碱结合位点具有变构作用。因此，我们的结果举例说明了使用表型筛选从多种化学

  DOI：

  10.1021/ml5000564

文献信息

• Pd-Catalyzed Carbonylations of Aryl/Heteroaryl Halides in Aqueous Micellar Media
  作者：Juan C. Caravez、Madison J. Wong、Rahul D. Kavthe、Balaram S. Takale、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acscatal.3c01757

  日期：2023.9.15

  Formation of amides, acids, and thioesters are readily fashioned from precursor aryl/heteroaryl halides under micellar catalysis conditions using W(CO)6 as a source of carbon monoxide. Loadings of ligated palladium catalysts are usually in the 0.5 mol % range. Yields with iodides tended to be higher than those using bromides. Applications to targets in the pharmaceutical industry are demonstrated,

  使用W(CO) 6作为一氧化碳源，在胶束催化条件下由前体芳基/杂芳基卤化物容易地形成酰胺、酸和硫酯。连接钯催化剂的负载量通常在 0.5 mol% 范围内。使用碘化物的产率往往高于使用溴化物的产率。演示了对制药行业目标的应用，以及 Merck Informer Library 中的案例。给出了 E 因子计算和回收水性反应介质的选项。
• High Content Screening of Diverse Compound Libraries Identifies Potent Modulators of Tubulin Dynamics
  作者：Luca Laraia、Jamie Stokes、Amy Emery、Grahame J. McKenzie、Ashok R. Venkitaraman、David R. Spring

  DOI：10.1021/ml5000564

  日期：2014.5.8

  structures that can be rapidly synthesized, through the phenotypic screening of a diverse compound library for the induction of mitotic arrest. We first identified a compound, which induced mitotic arrest in human cells at submicromolar concentrations. Its simple structure enabled rapid exploration of activity, defining a biphenylacetamide moiety required for activity, A family of analogues was synthesized

  诸如紫杉烷的微管蛋白调节剂是最有效的抗有丝分裂性癌症药物，尽管耐药性和毒性在其临床使用中存在重大问题。然而，大多数微管蛋白调节剂衍生自复杂的天然产物，这会使它们的结构改变以解决这些问题变得困难。在这里，我们报告发现新的具有简单结构的抗有丝分裂化合物的发现，可以通过诱导多样化的化合物库的表型筛选来诱导有丝分裂停滞，从而快速合成。我们首先鉴定出一种化合物，该化合物可在亚微摩尔浓度下诱导人细胞中的有丝分裂停滞。它的简单结构可以快速探索活性，定义了活性所需的联苯乙酰胺部分，合成了类似物家族，产生可导致有丝分裂阻滞和细胞死亡的优化化合物，其分子量可在低纳摩尔范围内，与临床使用的抗有丝分裂剂相当。这些化合物可以1-3个步骤合成且收率很高。我们显示一种这样的化合物靶向微管蛋白，部分抑制秋水仙碱但不抑制长春碱结合，表明它对已知的秋水仙碱结合位点具有变构作用。因此，我们的结果举例说明了使用表型筛选从多种化学