5-Amino-1-(6-but-2-ynoyl-6-azaspiro[3.4]octan-2-yl)-3-[4-(methoxymethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-(6-but-2-ynoyl-6-azaspiro[3.4]octan-2-yl)-3-[4-(methoxymethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-(6-but-2-ynoyl-6-azaspiro[3.4]octan-2-yl)-3-[4-(methoxymethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₃
• 分子量: 421.499
• InChiKey: ZBHVTIWBIQPYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Boc-2-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 hydrido(dimethylphosphinous acid-κP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-κP)]platinum(II) 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.58h， 生成 5-Amino-1-(6-but-2-ynoyl-6-azaspiro[3.4]octan-2-yl)-3-[4-(methoxymethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明涵盖了式(I)中定义的基团R1、Cy和Y的化合物，这些化合物适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2015116485A1