(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(2-quinolin-2-yl-1,3-benzoxazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-methylpentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(2-quinolin-2-yl-1,3-benzoxazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-methylpentanamide
• 化学式: C₄₃H₅₂N₁₂O₆
• 分子量: 832.963
• InChiKey: VRBBMWMKPHPTJF-CPHIEBGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-3-硝基-L-酪氨酸 在 哌啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(2-quinolin-2-yl-1,3-benzoxazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAPEPTIDES CONTAINING 3-[2-(2-QUINOLINYL)BENZOXAZOL-5-YL]ALANINE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THEIR APPLICATION
  [FR] PENTAPEPTIDES CONTENANT 3- [2- (2-QUINOLINYL) BENZOXAZOL -5-YL] ALANINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR APPLICATION

  摘要：

  本发明涉及新化合物、制药组合物以及利用新化合物制备治疗由细菌和/或真菌活动引起的疾病的治疗剂的应用。

  公开号：

  WO2015115924A1